tricarbonyl(η(6)-4-fluorenylanisole)chromium | 179048-84-1

• 英文名称: tricarbonyl(η(6)-4-fluorenylanisole)chromium
• CAS: 179048-84-1
• 化学式: C₂₃H₁₆CrO₄
• 分子量: 408.374
• InChiKey: MRJCHMQHYVINBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  芴 、 4-methoxyfluorobenzenetricarbonylchromium 在 BuLi 、 HMPA 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以36%的产率得到tricarbonyl(η(6)-4-fluorenylanisole)chromium
  参考文献：
  名称：

  的（亲核取代反应η 6 -fluorotoluene）的Cr（CO）3和（η 6 -fluoroanisole）的Cr（CO）3三羰基的晶体结构[：朝向苯基乙炔，芴基，二氢吲哚基和carbazolinyl锂η 6（1,2- - diphenylethynyl）苯]铬三羰基和[ η 6 - （1,4-亚芴基）甲苯]铬

  摘要：

  三羰基[ η 6 - （1,2- diphenylethynyl）苯]铬（8A）与三羰基[沿着得到η 6 - （2-苯基乙炔基）茴香醚]铬（7B）和三羰基[ η 6 - （3-苯基乙炔基）茴香醚]铬（7A从三羰基（）的反应η 6 -fluoroanisol）铬（4C）与苯基乙炔锂（3）。原产物和元产物7b，8a和7a的形成在上述反应中产生的α，表明该反应决不是通过直接的亲核取代机理进行的。这些结果为Pauson和Brookhart提出的机理提供了支持，其中亲核试剂攻击不带有离去基团的苯环的碳原子，随后氢迁移并最终消除离去基团以获得芳香性。推测是由7b与过量3的反应获得了8a。用质谱，红外，1 H，13 C NMR谱表征化合物。8a的分子结构已通过X射线衍射研究确定。晶体数据如下：斜方晶系，P BCA，。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(96)06131-1