(pentacarbonyl[2,3-bis(methoxycarbonyl)-2-(1,4,5,6,7-pentamethylnorborna-2,5-dien-7-yl)-3,4-bis(methoxycarbonyl)-5-(N-triphenylphosphonioiminoyl)-2H-1,2-azaphosphole-κP]tungsten(O)) | 654674-44-9

• 英文名称: (pentacarbonyl[2,3-bis(methoxycarbonyl)-2-(1,4,5,6,7-pentamethylnorborna-2,5-dien-7-yl)-3,4-bis(methoxycarbonyl)-5-(N-triphenylphosphonioiminoyl)-2H-1,2-azaphosphole-κP]tungsten(O))
• CAS: 654674-44-9
• 化学式: C₄₆H₄₂N₂O₁₃P₂W
• 分子量: 1076.64
• InChiKey: NZOCYHWSYABXQI-PJIUSWBESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (pentacarbonyl[2,3-bis(methoxycarbonyl)-2-(1,4,5,6,7-pentamethylnorborna-2,5-dien-7-yl)-3,4-bis(methoxycarbonyl)-5-(N-triphenylphosphonioiminoyl)-2H-1,2-azaphosphole-κP]tungsten(O)) 以 邻二甲苯 为溶剂， 以53%的产率得到[pentacarbonyl(4,5,8,9-tetrakis(methoxycarbonyl)-2,3,6,7,12-pentamethyl-10-triphenylphosphonioiminoyl-1-aza-11-phosphatetracyclo[6.2.1.1(3,6).0(2.7)]dodeca-4,9-diene-κP)tungsten(O)]
  参考文献：
  名称：

  高效合成手性磷-氮-碳笼化合物的新概念

  摘要：

  报告了一种有效合成手性磷-氮-碳笼化合物的新概念，该概念包括从 P-Cp*-取代的 2H-氮杂膦复合物开始的高产三步程序。在 Ph3PNCN 和 DMAD 存在下热解后一种复合物的溶液，在干净的反应中得到 P-Cp*-取代的 2H-1,2-氮杂磷复合物 11；在 75 °C 下与 DMAD 进一步反应，通过 Cp* 基团的分子间 Diels-Alder 反应产生复合物 12。随后在 120 °C 下进行 12 的分子内 Diels-Alder 反应，以定量产率得到标题化合物，络合物 13。元素分析和详细的（溶液）NMR 光谱和 MS 研究证实了所有复合物。此外，配合物 11 和 13 的固态结构是通过 X 射线单晶结构分析建立的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejic.200200649
• 作为产物：
  描述：

  N-(triphenylphosphoranylidene)cyanamide 以 甲苯 为溶剂， 生成 (pentacarbonyl[2,3-bis(methoxycarbonyl)-2-(1,4,5,6,7-pentamethylnorborna-2,5-dien-7-yl)-3,4-bis(methoxycarbonyl)-5-(N-triphenylphosphonioiminoyl)-2H-1,2-azaphosphole-κP]tungsten(O))
  参考文献：
  名称：

  高效合成手性磷-氮-碳笼化合物的新概念

  摘要：

  报告了一种有效合成手性磷-氮-碳笼化合物的新概念，该概念包括从 P-Cp*-取代的 2H-氮杂膦复合物开始的高产三步程序。在 Ph3PNCN 和 DMAD 存在下热解后一种复合物的溶液，在干净的反应中得到 P-Cp*-取代的 2H-1,2-氮杂磷复合物 11；在 75 °C 下与 DMAD 进一步反应，通过 Cp* 基团的分子间 Diels-Alder 反应产生复合物 12。随后在 120 °C 下进行 12 的分子内 Diels-Alder 反应，以定量产率得到标题化合物，络合物 13。元素分析和详细的（溶液）NMR 光谱和 MS 研究证实了所有复合物。此外，配合物 11 和 13 的固态结构是通过 X 射线单晶结构分析建立的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejic.200200649