ferrocenyl-1,1’-bis(2,3,4,5-tetraphenylborole) | 1408492-25-0

• 英文名称: ferrocenyl-1,1’-bis(2,3,4,5-tetraphenylborole)
• 英文别名: [Fc(BC4Ph4)2]
• CAS: 1408492-25-0
• 化学式: C₆₆H₄₈B₂Fe
• 分子量: 918.576
• InChiKey: DHANDTDWFQDGCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ferrocenyl-1,1’-bis(2,3,4,5-tetraphenylborole) 、 sodium naphthalenide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  硼烷官能化二茂铁的合成，结构和反应性

  摘要：

  在本文中，我们报道了在1,1'-位具有两个硼原子部分的二茂铁基硼原子[Fc（BC 4 Ph 4）2 ]的合成。NMR，UV / Vis光谱和X射线衍射研究的结果提供了确凿的证据，证明两个硼原子片段的结合导致硼中心的Lewis酸度提高。[Fc（BC 4 Ph 4）2 ]与单硼[Fc（BC 4 Ph 4）的4-Me-NC 5 H 4加合物的反应进一步证实了这一发现。）]，这导致了路易斯碱的定量转移。通过检查二茂铁基硼烷对几种吡啶碱基的反应性，进一步研究了它们的配位化学。因此，[Fc（BC 4 Ph 4）]与4,4'-联吡啶的反应很好地证明了硼酸酯的强路易斯酸度。与仅形成2：1加合物的常见硼烷衍生物（例如[FcBMe 2 ]）不同，我们还成功地分离了1：1路易斯酸/碱加合物，其中一个4,4'-联吡啶的氮供体未配位。另外，二茂铁基硼化合物[Fc（BC 4 Ph 4）]和[Fc（BC 4 Ph 4）

  DOI：

  10.1002/chem.201201317
• 作为产物：
  描述：

  [Fc-(BBr2)2] 、 1,1-dimethyl-2,3,4,5-tetraphenylstannole 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以62%的产率得到ferrocenyl-1,1’-bis(2,3,4,5-tetraphenylborole)
  参考文献：
  名称：

  硼烷官能化二茂铁的合成，结构和反应性

  摘要：

  在本文中，我们报道了在1,1'-位具有两个硼原子部分的二茂铁基硼原子[Fc（BC 4 Ph 4）2 ]的合成。NMR，UV / Vis光谱和X射线衍射研究的结果提供了确凿的证据，证明两个硼原子片段的结合导致硼中心的Lewis酸度提高。[Fc（BC 4 Ph 4）2 ]与单硼[Fc（BC 4 Ph 4）的4-Me-NC 5 H 4加合物的反应进一步证实了这一发现。）]，这导致了路易斯碱的定量转移。通过检查二茂铁基硼烷对几种吡啶碱基的反应性，进一步研究了它们的配位化学。因此，[Fc（BC 4 Ph 4）]与4,4'-联吡啶的反应很好地证明了硼酸酯的强路易斯酸度。与仅形成2：1加合物的常见硼烷衍生物（例如[FcBMe 2 ]）不同，我们还成功地分离了1：1路易斯酸/碱加合物，其中一个4,4'-联吡啶的氮供体未配位。另外，二茂铁基硼化合物[Fc（BC 4 Ph 4）]和[Fc（BC 4 Ph 4）

  DOI：

  10.1002/chem.201201317