(acetonitrile)tetrachloro(1-aminopiperidine(2-))tungsten | 956100-01-9

• 英文名称: (acetonitrile)tetrachloro(1-aminopiperidine(2-))tungsten
• 英文别名: (MeCN)WCl4(NN(CH2)5)
• CAS: 956100-01-9
• 化学式: C₇H₁₃Cl₄N₃W
• 分子量: 464.862
• InChiKey: CCSBKPUPCOGRDX-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (acetonitrile)tetrachloro(1-aminopiperidine(2-))tungsten 以 苯甲腈 为溶剂， 生成 tungsten carbonitride
  参考文献：
  名称：

  从钨哌啶酰肼络合物 Cl4(CH3CN)W(N-pip) 中沉积 WNxCy 作为单源前体

  摘要：

  钨哌啶酰肼络合物 Cl 4 (CH 3 CN)W(N-pip) (1) 被用作单源前驱体，通过金属有机化学气相沉积 (CVD) 在碳氮化钨 (WN x Cy) 的薄膜生长中H 2 载体。多种光谱技术用于初步评估 1 作为前体的适用性，并建议可能的碎裂途径。低于 500°C 沉积的薄膜的微观结构是 X 射线非晶态，薄膜中最高的 N 含量发生在 400°C 时生长。在 400°C 沉积的薄膜的化学键合状态为 WN x Cy，而在 300°C 沉积的薄膜中观察到氧化钨 (WO 3 )。薄膜生长速率随沉积温度从 2.7 A/min (300°C) 到 29.4 A/min (700°C) 不等。对于在 550°C 下生长的薄膜，测得的最低电阻值为 0.9 mΩ cm。使用 Cu/WN x C y /Si 叠层研究扩散阻挡特性，该叠层由通过反应溅射沉积在 400°C 下沉积的 WN x Cy 膜上的

  DOI：

  10.1149/1.3561669
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基哌啶 、 六氯化钨 、 乙腈 以 乙腈 为溶剂， 以76%的产率得到(acetonitrile)tetrachloro(1-aminopiperidine(2-))tungsten
  参考文献：
  名称：

  二有机肼基（2-）钨配合物的合成与表征。

  摘要：

  钨（L）Cl4W（NNR2）的二有机肼基（2-）配合物[R2 = Me2，Ph2，-（CH2）5-; 通过使相应的1，1-二有机肼与WCl 6反应，然后与乙腈或吡啶反应来合成[L ＝ CH 3 CN，吡啶]。（CH3CN）Cl4W（NNMe2）和（CH3CN）Cl4W（NNPh2）的晶体结构确定可以比较具有不同取代基的二有机肼基（2-）官能团的结构特征。进行了质谱分析，热重分析和初步化学气相沉积实验，以确定这些配合物作为单源前驱体沉积WNx和WNxCy膜的可行性。

  DOI：

  10.1021/ic701151m

文献信息

• Groups 5 and 6 Terminal Hydrazido(2−) Complexes: N_β Substituent Effects on Ligand-to-Metal Charge-Transfer Energies and Oxidation States
  作者：Ian A. Tonks、Alec C. Durrell、Harry B. Gray、John E. Bercaw

  DOI：10.1021/ja302275j

  日期：2012.5.2

  Brightly colored terminal hydrazido(2-) (dme)MCl3(NNR2) (dme = 1,2-dimethoxyethane; M = Nb, Ta; R = alkyl, aryl) or (MeCN)WCl4(NNR2) complexes have been synthesized and characterized. Perturbing the electronic environment of the beta (NR2) nitrogen affects the energy of the lowest-energy charge-transfer (CT) transition in these complexes. For group 5 complexes, increasing the energy of the N-beta lone pair decreases the ligand-to-metal CT (LMCT) energy, except for electron-rich niobium diallcylhydrazides, which pyramidalize N-beta in order to reduce the overlap between the Nb=N-alpha pi bond and the N-beta lone pair. For W complexes, increasing the energy of N-beta eventually leads to reduction from formally [W-VI N-NR2] with a hydraziclo(2-) ligand to [W-IV=N=NR2] with a neutral 1,1-diazene ligand. The photophysical properties of these complexes highlight the potential redox noninnocence of hydrazido ligands, which could lead to ligand- and/or metal-based redox chemistry in early transition metal derivatives.