[κ²-((^tBu)₂PCH₂CMe₂CH₂)Pt(Me)₂][MgCl(THF)₃] | 1584221-58-8

• 英文名称: [κ²-((^tBu)₂PCH₂CMe₂CH₂)Pt(Me)₂][MgCl(THF)₃]
• CAS: 1584221-58-8
• 化学式: C₁₂H₂₄ClMgO₃*C₁₅H₃₄PPt
• 分子量: 716.567
• InChiKey: FOFVOCQUWOHAFL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 [κ²-((^tBu)₂PCH₂CMe₂CH₂)Pt(MeCN)₂][OTf] 、 甲基氯化镁 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以103 mg的产率得到[κ²-((^tBu)₂PCH₂CMe₂CH₂)Pt(Me)₂][MgCl(THF)₃]
  参考文献：
  名称：

  1,2-Selective Hydrosilylation of Conjugated Dienes

  摘要：

  Selective 1,2-hydrosilylation of 1,3-dienes is a challenging problem in transition metal catalysis. Butadiene, specifically, would be a useful substrate because 3-butenylsilane products have promise as superior coupling reagents for hybrid organic/inorganic materials synthesis. We report the first selective 1,2-hydrosilylation of conjugated dienes including butadiene. Hydrosilylation proceeds through a Pt(II/IV) cycle, and selectivity is generated at a hexacoordinate Pt(IV) complex that favors eta(2)-diene coordination and prevents pi-allyl complex formation.

  DOI：

  10.1021/ja5008596