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trans-1,4-dichloro-1,4-dimethyl-1,4-disilacyclohexane
trans-1,4-dichloro-1,4-dimethyl-1,4-disilacyclohexane | 360559-23-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-1,4-dichloro-1,4-dimethyl-1,4-disilacyclohexane
英文别名
——
CAS
360559-23-5
化学式
C
6
H
14
Cl
2
Si
2
mdl
——
分子量
213.254
InChiKey
GDYGPUXKEIFSON-MGCOHNPYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.63
重原子数:
10.0
可旋转键数:
0.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
反应信息
作为反应物:
描述:
trans-1,4-dichloro-1,4-dimethyl-1,4-disilacyclohexane
在
水
、
苯胺
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 1.0h, 以7.4%的产率得到trans-1,4-dihydroxy-1,4-dimethyl-1,4-disilacyclohexane
参考文献:
名称:
双官能 1,4-二甲基-1,4-二硅杂环己烷的合成
摘要:
研究了在 Pt 催化剂存在下 HVinSiCl2、HVinSi(Me)Cl、HVinSi(Me)Ph 和 HVinSi(Me)NEt2 的转化。在稀溶液中,该反应产生了五元和六元二硅环烷的结构异构体和立体异构体的混合物,这是由最初形成的线性二聚体的分子内环化产生的。在甲基(苯基)二硅环烷的情况下,分离结构异构体并分离反式-1,4-二甲基-1,4-二苯基-1,4-二硅杂环己烷。该产物在 AlCl3 存在下与 HCl 反应,然后水解导致反式-1,4-二氯-和反式-1,4-二羟基-1,4-二甲基-1,4-二硅杂环己烷的合成。合成的结构和立体异构体的结构经1H、13C和29Si核磁共振、红外光谱和质谱确证。
DOI:
10.1007/bf02494818
作为产物:
描述:
Chlor-methyl-vinyl-silan
在 platinum
(0)
-1,3-divinyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane
盐酸
、
三氯化铝
作用下, 以
正己烷
、
苯
为溶剂, 反应 4.0h, 以7.5%的产率得到trans-1,4-dichloro-1,4-dimethyl-1,4-disilacyclohexane
参考文献:
名称:
双官能 1,4-二甲基-1,4-二硅杂环己烷的合成
摘要:
研究了在 Pt 催化剂存在下 HVinSiCl2、HVinSi(Me)Cl、HVinSi(Me)Ph 和 HVinSi(Me)NEt2 的转化。在稀溶液中,该反应产生了五元和六元二硅环烷的结构异构体和立体异构体的混合物,这是由最初形成的线性二聚体的分子内环化产生的。在甲基(苯基)二硅环烷的情况下,分离结构异构体并分离反式-1,4-二甲基-1,4-二苯基-1,4-二硅杂环己烷。该产物在 AlCl3 存在下与 HCl 反应,然后水解导致反式-1,4-二氯-和反式-1,4-二羟基-1,4-二甲基-1,4-二硅杂环己烷的合成。合成的结构和立体异构体的结构经1H、13C和29Si核磁共振、红外光谱和质谱确证。
DOI:
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