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acetonitrile compound with (1R,7S,10S,16R)-19,19,19,19,20,20,20,20-octachloro-1l4,4,7l4,10l4,13,16l4-hexathia-19l6,20l6-distannatricyclo[14.2.1.17,10]icosane (1:1) | 154292-73-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
acetonitrile compound with (1R,7S,10S,16R)-19,19,19,19,20,20,20,20-octachloro-1l4,4,7l4,10l4,13,16l4-hexathia-19l6,20l6-distannatricyclo[14.2.1.17,10]icosane (1:1)
英文别名
——
acetonitrile compound with (1R,7S,10S,16R)-19,19,19,19,20,20,20,20-octachloro-1l4,4,7l4,10l4,13,16l4-hexathia-19l6,20l6-distannatricyclo[14.2.1.17,10]icosane (1:1)化学式
CAS
154292-73-6
化学式
C2H3N*C12H24Cl8S6Sn2
mdl
——
分子量
922.815
InChiKey
RPPAQVRYSKKWGM-UHFFFAOYSA-F
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    六硫环辛烷四氯化锡乙腈乙腈 为溶剂, 以39%的产率得到acetonitrile compound with (1R,7S,10S,16R)-19,19,19,19,20,20,20,20-octachloro-1l4,4,7l4,10l4,13,16l4-hexathia-19l6,20l6-distannatricyclo[14.2.1.17,10]icosane (1:1)
    参考文献:
    名称:
    锡(IV)的冠硫醚化学:3SnCl 4 ·2 [9] aneS 3和2SnCl 4 ·[18] aneS 6 ·MeCN([9] aneS 3 = 1,4,7-三硫代环壬烷的形成以及晶体和分子结构; [18] aneS 6 = 1,4,7,10,13,16-六硫代环十八烷)
    摘要:
    研究了氯化锡(IV)与乙腈中选定的噻咯酮配体的反应。用[9] aneS 3(1,4,7-三硫代环壬烷)分离出黄色化合物3SnCl 4 ·2 [9] aneS 3,并通过X射线衍射对其结构进行了表征:正交晶系,空间群Pbca,a = 11.245(5 ),b = 12.927(6)Å。c = 23.779(10)Å,Z = 4,在230(2)K处。该结构由六坐标[SnCl 3([9] aneS 3)] +阳离子和[SnCl 6 ] 2–组成。阴离子的比例为2:1。在阳离子中,硫冠冠与Sn–Cl 2.369(4)(平均),Sn–S 2.637(4)Å(平均)的面螯合成SnCl 3单元。[SnCl 6 ] 2–平衡阴离子具有规则的八面体几何结构,其中Sn–Cl为2.448(4)(平均值)Å。与[18] aneS 6(1,4,7,10,13,16-六硫代环十八烷)的反应提供加合物2SnCl 4 ·[18]
    DOI:
    10.1039/dt9940000255
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