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[RhIr2(μ-5,7-dimethyl-1,8-naphthrydine-2-onate)2(CO)2(1,5-cyclooctadiene)2]BF4
[RhIr2(μ-5,7-dimethyl-1,8-naphthrydine-2-onate)2(CO)2(1,5-cyclooctadiene)2]BF4 | 184875-37-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[RhIr2(μ-5,7-dimethyl-1,8-naphthrydine-2-onate)2(CO)2(1,5-cyclooctadiene)2]BF4
英文别名
——
CAS
184875-37-4
化学式
BF
4
*C
38
H
42
Ir
2
N
4
O
4
Rh
mdl
——
分子量
1192.93
InChiKey
SROXDDDIWAUTBC-FVTAVEJFSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
[RhIr2(μ-5,7-dimethyl-1,8-naphthrydine-2-onate)2(CO)2(1,5-cyclooctadiene)2]BF4
、 nitrosonium tetrafluoroborate 在 N(C
6
H
4
Br-4)3 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以60%的产率得到[RhIr2(μ-5,7-dimethyl-1,8-naphthrydine-2-onate)2(CO)2(1,5-cyclooctadiene)2](BF4)2 * CH2Cl2
参考文献:
名称:
三核铱和铑配合物:一个难题的解决方案,涉及1,8-萘啶-2-酮配体的多种配位可能性
摘要:
摘要1,8-萘啶-2-酮(HOnapy)和5,7-二甲基-1,8-萘啶-2-酮(HOMe2napy)配体的多重配位可能性允许合成各种三-二-和-单核复合物,表现出通量行为和协调的ML2片段的频繁交换。因此,[M2(μ-OMe)2(cod)2](cod = 1,5-环辛二烯)与HOnapy和HOMe2napy的反应生成通式为[M(μ-OR2napy)(cod)] n的化合物M = Ir,R = Me(1a,1b,H(2); M = Rh,R = Me(3a,3b)。它们结晶成不可逆的黄色(a)和紫色/橙色(b)形式,并且还显示出a溶液中令人费解的行为。两种形式(3a,3b)和光谱数据的X射线衍射研究均表明,黄色形式为单核络合物,而深色晶体则包含双核络合物。配合物的核数取决于溶剂。另外,两种类型的络合物都是流动的。混合配体配合物[M2(μ-OMe2napy)2(CO)2(cod)] M = I
DOI:
10.1016/s0020-1693(96)05234-6
作为产物:
描述:
silver tetrafluoroborate 、 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 、 [Ir(5,7-dimethyl-1,8-naphthrydine-2-onate)(1,5-cyclooctadiene)]n 在 acetone 作用下, 以
二氯甲烷
、
丙酮
为溶剂, 以85%的产率得到[RhIr2(μ-5,7-dimethyl-1,8-naphthrydine-2-onate)2(CO)2(1,5-cyclooctadiene)2]BF4
参考文献:
名称:
三核铱和铑配合物:一个难题的解决方案,涉及1,8-萘啶-2-酮配体的多种配位可能性
摘要:
摘要1,8-萘啶-2-酮(HOnapy)和5,7-二甲基-1,8-萘啶-2-酮(HOMe2napy)配体的多重配位可能性允许合成各种三-二-和-单核复合物,表现出通量行为和协调的ML2片段的频繁交换。因此,[M2(μ-OMe)2(cod)2](cod = 1,5-环辛二烯)与HOnapy和HOMe2napy的反应生成通式为[M(μ-OR2napy)(cod)] n的化合物M = Ir,R = Me(1a,1b,H(2); M = Rh,R = Me(3a,3b)。它们结晶成不可逆的黄色(a)和紫色/橙色(b)形式,并且还显示出a溶液中令人费解的行为。两种形式(3a,3b)和光谱数据的X射线衍射研究均表明,黄色形式为单核络合物,而深色晶体则包含双核络合物。配合物的核数取决于溶剂。另外,两种类型的络合物都是流动的。混合配体配合物[M2(μ-OMe2napy)2(CO)2(cod)] M = I
DOI:
10.1016/s0020-1693(96)05234-6
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