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| 132751-56-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
132751-56-5;132831-51-7
化学式
C39H34ClNOP2Ru
mdl
——
分子量
731.176
InChiKey
XABKMRWCAQBTPD-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氯苯并呋喃乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    氢化物介导的苯氧呋喃类化合物不对称裂解成2-硝基苯胺基并具有不同的配位模式
    摘要:
    R-苯并呋喃恶烷(R = H,Me,Cl)与金属前体[Ru(Cl)(H)(CO)(PPh 3)3 ](A)或[Ru(Cl)(H)(CH)3 CN)(CO)(PPH 3)2 ](乙)的CH 3 CN在298K导致中间复杂的[Ru(Cl)的(L 1)(CH 3 CN)(CO)(PPH 3)2 ] (L 1 =单齿2-硝基苯胺基)(1,粉红色),但缓慢转化为最终产物[Ru(Cl)(L 2)(CO)(PPh 3)2 ](L 2=二齿2-硝基苯胺基)(2,绿色)。相反,在回流CH 3 CN中的相同反应直接产生2,而没有任何易处理的中间体1。中间体1a - 1c和相应的最终产物2a - 2c(R = H,Me,Cl)的结构表征证实了它们的身份,揭示了氢化钌介导的苯并呋喃类化合物不对称地裂解成氢键的单齿2-硝基苯胺基(L 1)。前者和二齿2-硝基苯胺基(L 2)在后者中。分光光度法监测B →的转变在两种情况下,随着时间和温度从1以及1
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.7b01696
  • 作为产物:
    描述:
    乙腈 、 [RuHCl(CO)(PPh3)3] 以 乙腈 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Sánchez-Delgado, Roberto A.; Rosales, Merlin; Andriollo, Antida, Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 6, p. 1170 - 1173
    摘要:
    DOI:
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