dichlorotetrakis(2,6-xylyl isocyanide)dipalladium(I) | 97775-33-2

• 英文名称: dichlorotetrakis(2,6-xylyl isocyanide)dipalladium(I)
• 英文别名: [Pd2Cl2(2,6-xylyl isocyanide)4]；[PdCl(CN-2,6-dimethylphenyl)2]2
• CAS: 97775-33-2；853063-63-5
• 化学式: C₃₆H₃₆Cl₂N₄Pd₂
• 分子量: 808.455
• InChiKey: YAIMKGGYBQTEMI-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis-(2,6-dimethoxyphenyl)-phenyl-phosphin 、 dichlorotetrakis(2,6-xylyl isocyanide)dipalladium(I) 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Reactions of di- and tri-nuclear palladium and platinum isocyanide complexes with highly basic and bulky aromatic phosphines containing methoxy groups at the 2 and 6 positions

  摘要：

  [M2(RNC)6]2+(M = Pd 1 或 Pt 3)(R = 2,6-Me2C6H3) 与 L = 三(2,6-二甲氧基苯基)膦、双(2,6-二甲氧基苯基)的反应苯基膦或(2,6-二甲氧基苯基)二苯基膦得到[M2(RNC)4L2]2+(M=Pd 2 或Pt 4)。中性络合物[Pd2Cl2(RNC)4]5与P[C6H3(OMe)2]3反应得到[Pd2(RNC)4{P[C6H3(OMe)2]3}2]Cl26c。在 NH4PF6 存在下进行类似反应，得到 2c{L = P[C6H3(OMe)2]3} 和反式-[PdCl(RNC)2{P[C6H3(OMe)2]3}]+7c。化合物7c由2c与最初形成的NH4Cl的二次反应得到。通过X射线分析证实了该结构。三核配合物[Pt3(RNC)8]2+与膦反应得到相应的[Pt3(RNC)6L2]2+。 [Pd3(RNC)8]2+ 与 PPh2[C6H3(OMe)2] 或 PPh[C6H3(OMe)2]2 的类似反应产生相应的 [Pd3(RNC)6L2]2+，而与 P[C6H3 (OMe)2]3 发生金属-金属键断裂，仅产生 2c。

  DOI：

  10.1039/dt9960001815
• 作为产物：
  描述：

  cis-[PdCl2(CNXyl)2] 在 sodium perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以73%的产率得到dichlorotetrakis(2,6-xylyl isocyanide)dipalladium(I)
  参考文献：
  名称：

  四(异氰)二钯(I)二氯化物的电化学制备

  摘要：

  PdCl2(RNC)2 (1) 在乙腈中的电化学行为在 Pt 和 Hg 电极上进行了研究。1 的循环伏安图显示约 1 处的还原波。−1.2 V，对应于两电子转移。在 Pt 电极上库仑还原 1 得到双核络合物 Pd2Cl2(RNC)4 (2)。在 Hg 电极上的类似反应以相对较低的产率得到 2。在电化学合成 2 中，Pt 电极优于 Hg 电极。 Hg 电极上 1 的极谱图表明电极反应的 CE 机制。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.2665

文献信息

• Reactivity of [Pd{CH₂C(O)Me}Cl]<i>_n</i> toward Isocyanides
  作者：José Vicente、Aurelia Arcas、Jesús M. Fernández-Hernández、Delia Bautista、Peter G. Jones

  DOI：10.1021/om048999c

  日期：2005.5.1

  (RNC:Pd = 1 or 2) to give [Pd2CH2C(O)Me}2(μ-Cl)2(CNR)2] [R = tBu (2a), Xy (2b)] or trans-[PdCH2C(O)Me}Cl(CNR)2] [R = tBu (5a), Xy (5b)], respectively. These complexes decompose at room or higher temperature to give [Pd2κ2-C,O-C(NHR)CHC(O)Me}2(μ-Cl)2] [R = tBu (3a), Xy (3b)] or [Pdκ2-C,O-C(NHR)CHC(O)Me}Cl(CNR)] [R = tBu (6a), Xy (6b)], respectively, via insertion of the isocyanide into the Pd−C bond

  [Pd CH 2 C（O）Me} Cl] n（1）在低温下与RNC（RNC：Pd = 1或2）反应，得到[Pd 2 CH 2 C（O）Me}} 2（μ- Cl）2（CNR）2 ] [R = t Bu（2a），Xy（2b）]或反式-[Pd CH 2 C（O）Me} Cl（CNR）2 ] [R = t Bu（5a） ，Xy（5b）]。这些复合物分解在室温或更高的温度以得到[钯2 κ 2 - C，O -C（NHR）CHC（O）Me} 2（μ-Cl）的2 ] [R =吨BU（图3a），XY（图3b）]或[钯κ 2 - C，O -C（NHR）CHC（O）Me}氯（CNR）] [R = t Bu（6a），Xy（6b）]，分别是通过将异氰酸酯插入Pd-C键以及从β-酮亚胺到β-酮烯胺的互变异构过程。络合物[钯κ 2 - C，O -C（NHXy）CHC（O）Me}氯（NCMe）]（图4b）可通
• Dichlorotetrakis(isocyanide)dipalladium(I) Containing a Metal–Metal Bond
  作者：Yasuhiro Yamamoto、Hiroshi Yamazaki

  DOI：10.1246/bcsj.58.1843

  日期：1985.6

  The structure of [PdCl(t-BuNC)2}2] has been determined by X-ray diffraction. A metal–metal bond joins two Pd atoms, each of which possesses an essentially square-planar coordinate site. The photochemical reaction of [PdCl(RNC)2}2] in CH2Cl2 led to a cleavage of the metal–metal bond to give trans-[PdCl2(t-BuNC)2].

  [PdCl(t-BuNC)2}2]的结构已通过X射线衍射确定。金属-金属键连接两个钯原子，每个原子都拥有一个基本上呈方形平面的坐标位点。 [PdCl(RNC)2}2] 在 CH2Cl2 中的光化学反应导致金属-金属键断裂，得到反式-[PdCl2(t-BuNC)2]。
• Organometallic Complexes of Palladium(II) Derived from 2,6-Diacetylpyridine Dimethylketal
  作者：José Vicente、Aurelia Arcas、Francisco Juliá-Hernández、Delia Bautista、Peter G. Jones

  DOI：10.1021/om100079x

  日期：2010.7.26

  with 1 equiv of PPh3 gives, in the same way as with isocyanides, an equilibrium mixture of [Pd(N1,C1-L)Cl(PPh3)] (12), 1, and trans-[Pd(C1-L)Cl(PPh3)2] (13), which is the only product when 2 equiv of PPh3 is added to the reaction mixture; and (4) with excess PPh3 affords the monoketal of dap, C5H3NC(O)Me-2}C(OMe)2Me-6} (14), and [Pd(PPh3)4]. The crystal structures of complexes 1, 2, 5b, 6a, and 7a

  PdCl 2在回流的MeOH中与2,6-二乙酰基吡啶（dap）（1：1）反应，得到夹钳络合物[Pd（O 1，N 1，C 1 -L）Cl]（1）和（QH）2 [ PdCl 2（μ-Cl）}] 2（2），其中L是dap单缩酮的乙酰甲基脱质子化而得到的单阴离子配体，QH为C 5 H 3 NH C（OMe）2 Me} 2 -2,6是Hdap +的双缩酮。的反应2净3在MeOH中，得到Q = C：（2 1）5H 3 N C（OMe）2 Me} 2 -2,6（3）。配合物1与2当量的RNC在0°C下反应生成反式-[Pd（C 1 -L）Cl（CNR）2 ]（R = Xy = 2,6-二甲基苯基（4a），t Bu（4b））但在室温下可得到[Pd（O 2，C 2 -L R）Cl（CNR）]（R = Xy（5a），t Bu（5b））。配体L R这是由于将一个异氰酸酯插入Pd-C键中以及从β-酮亚胺到β-
• Yamamoto, Yasuhiro; Fukui, Yasushi; Matsubara, Katsuaki, Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions (2001), 2001, # 11, p. 1773 - 1781
  作者：Yamamoto, Yasuhiro、Fukui, Yasushi、Matsubara, Katsuaki、Takeshima, Hiroya、Miyauchi, Fumiyoshi、Tanase, Tomoaki、Yamamoto, Gaku

  DOI：——

  日期：——
• An Infinite Zigzag Chain of Alternating Cl−Pd−Pd−Cl and Mo−Mo Units
  作者：Jianjun Yi、Takayuki Miyabayashi、Masato Ohashi、Tsuneaki Yamagata、Kazushi Mashima

  DOI：10.1021/ic049397o

  日期：2004.10.1

  Treatment of Pd2Cl2(CNC6H3Me2-2,6)(4) (1) with Mo-2(O2CCF3)(4) (2) in dichloromethane afforded an infinite zigzag chain [Pd2Cl2(CNC6H3Me2-2,6)(4)][Mo-2(O2CCF3)(4)]}(n) (3), where two metal-metal bonded dinuclear Pd-Pd and Mo-Mo units were bridged by chloro atoms, The Mo-Mo distance (2.1312(3) A) of 3 is significantly elongated compared to that of 2 (2.090(4) Angstrom) and lies in the range of that of the quadruple Mo-Mo bonded complexes. Such elongation might be attributed to the axial donation of the chloro atoms of the Pd-Pd unit to the Mo-Mo moiety.