diferrocenyl[1]silaferrocenophane | 263172-22-1

• 英文名称: diferrocenyl[1]silaferrocenophane
• CAS: 263172-22-1
• 化学式: C₃₀H₂₆Fe₃Si
• 分子量: 582.163
• InChiKey: VEHVYPCGVCRMTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diferrocenyl[1]silaferrocenophane 以 四氢呋喃 为溶剂， 以37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  硅上带有两个二茂铁基取代基的新型[1]硅二茂铁芴烷的合成，表征和开环聚合

  摘要：

  摘要二氯二茂铁基硅烷Fc2SiCl2（4）（Fc =（η-C5H4）Fe（η-C5H5））与二硫代二茂铁fcLi2·TMEDA（fc =（η-C5H4）2Fe，TMEDA = N，N，N，N-四甲基乙二胺）以77％的收率提供了新型三金属[1]硅铁茂铁膜5，fcSiFc2。二茂铁en烷5的单晶X射线衍射研究表明存在明显的无序现象，但发现该分子具有高度应变的结构，其中二茂铁oph烷的环戊二烯基环平面之间的倾斜角为20–22°，通常为应变硅桥联的[1]二茂铁。5中的Fe⋯Fe距离为5.434、5.537和5.687A，并且金属-金属相互作用是明显的，因为在该物种的循环伏安图中检测到氧化还原耦合。差分脉冲伏安法解析了0、0.22和0处的三个氧化波。相对于二茂铁/二茂铁couple为45V。事实证明，莫斯鲍尔光谱法可用于确认5的结构，因为存在的两个不同的铁环境易于分辨（δ= 0.424（5）mm s-1，d，ΔEq=

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(99)00357-5
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-dilithioferrocene N,N,N'N'-tetramethylethylenediamine 、 [(η-C5H4)Fe(η-C5H5)]2SiCl2 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到diferrocenyl[1]silaferrocenophane
  参考文献：
  名称：

  硅上带有两个二茂铁基取代基的新型[1]硅二茂铁芴烷的合成，表征和开环聚合

  摘要：

  摘要二氯二茂铁基硅烷Fc2SiCl2（4）（Fc =（η-C5H4）Fe（η-C5H5））与二硫代二茂铁fcLi2·TMEDA（fc =（η-C5H4）2Fe，TMEDA = N，N，N，N-四甲基乙二胺）以77％的收率提供了新型三金属[1]硅铁茂铁膜5，fcSiFc2。二茂铁en烷5的单晶X射线衍射研究表明存在明显的无序现象，但发现该分子具有高度应变的结构，其中二茂铁oph烷的环戊二烯基环平面之间的倾斜角为20–22°，通常为应变硅桥联的[1]二茂铁。5中的Fe⋯Fe距离为5.434、5.537和5.687A，并且金属-金属相互作用是明显的，因为在该物种的循环伏安图中检测到氧化还原耦合。差分脉冲伏安法解析了0、0.22和0处的三个氧化波。相对于二茂铁/二茂铁couple为45V。事实证明，莫斯鲍尔光谱法可用于确认5的结构，因为存在的两个不同的铁环境易于分辨（δ= 0.424（5）mm s-1，d，ΔEq=

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(99)00357-5

文献信息

• Ring-Opening Protonolysis of Strained Silicon-Containing Rings:  A New Approach to Ions with Silylium Character
  作者：Mark J. MacLachlan、Sara C. Bourke、Alan J. Lough、Ian Manners

  DOI：10.1021/ja993602v

  日期：2000.3.1