[(2,5-Ph2-3,4-(tolyl)2(η5-C4COH))Ru(CO)(H)(PPh3)] | 880170-68-3

• 英文名称: [(2,5-Ph2-3,4-(tolyl)2(η5-C4COH))Ru(CO)(H)(PPh3)]
• 英文别名: [(2,5-Ph2-3,4-(C6H4Me-4)2(η5-C4COH))Ru(CO)(PPh3)H]
• CAS: 880170-68-3
• 化学式: C₅₀H₄₁O₂PRu
• 分子量: 805.918
• InChiKey: WBAZYFAWTDOTFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2,5-Ph2-3,4-(tolyl)2(η5-C4COH))Ru(CO)(H)(PPh3)] 、 苯甲醛 以 甲苯 为溶剂， 以65%的产率得到[(2,5-Ph2-3,4-(tolyl)2(η5-C4COH))Ru(CO)(O2CPh)(PPh3)]
  参考文献：
  名称：

  的PPH 3 -取代Hydroxycyclopentadienyl钌氢化物[2,5-PH 2 -3,4-托尔2（η 5 -C 4 COH）]钌（CO）（PPH 3）H是对醛加氢催化剂越有效

  摘要：

  膦取代hydroxycyclopentadienyl钌氢化物[2,5-PH 2 -3,4-托尔2（η 5 -C 4 COH）]钌（CO）（PPH 3）H（8）中显示的行为不同于的显著不同二羰基类似物，包括未能形成与Shvo催化剂5类似的不活泼的钌络合物。复杂8只在不存在的氢化物之间的陷阱，但是交流氘的显示没有明显的减少醛的8- RuDOD和的醛氢p -tolualdehyde。这提供了醛减少8发生但可逆的证据。8在温和的温度和压力条件下催化苯甲醛的氢化。得到-d [RCH O] / d t＝k [RCH O] [ 8 ] [H 2 ] 0的速率定律。

  DOI：

  10.1021/om0509387
• 作为产物：
  描述：

  [(2,5-Ph2-3,4-(tolyl)2(η5-C4COH))Ru(CO)(O2CPh)(PPh3)] 、 苯甲醇 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 [(2,5-Ph2-3,4-(tolyl)2(η5-C4COH))Ru(CO)(H)(PPh3)]
  参考文献：
  名称：

  的PPH 3 -取代Hydroxycyclopentadienyl钌氢化物[2,5-PH 2 -3,4-托尔2（η 5 -C 4 COH）]钌（CO）（PPH 3）H是对醛加氢催化剂越有效

  摘要：

  膦取代hydroxycyclopentadienyl钌氢化物[2,5-PH 2 -3,4-托尔2（η 5 -C 4 COH）]钌（CO）（PPH 3）H（8）中显示的行为不同于的显著不同二羰基类似物，包括未能形成与Shvo催化剂5类似的不活泼的钌络合物。复杂8只在不存在的氢化物之间的陷阱，但是交流氘的显示没有明显的减少醛的8- RuDOD和的醛氢p -tolualdehyde。这提供了醛减少8发生但可逆的证据。8在温和的温度和压力条件下催化苯甲醛的氢化。得到-d [RCH O] / d t＝k [RCH O] [ 8 ] [H 2 ] 0的速率定律。

  DOI：

  10.1021/om0509387

文献信息

• PPh₃-Substituted [2,5-Ph₂-3,4-Tol₂(η⁵-C₄COH)]Ru(CO)(PPh₃)H Exhibits Slower Stoichiometric Reduction, Faster Catalytic Hydrogenation, and Higher Chemoselectivity for Hydrogenation of Aldehydes over Ketones Than the Dicarbonyl Shvo Catalyst
  作者：Charles P. Casey、Neil A. Strotman、Sharon E. Beetner、Jeffrey B. Johnson、David C. Priebe、Ilia A. Guzei

  DOI：10.1021/om050939z

  日期：2006.2.1

  4-Tol2(η5-C4COH)]Ru(CO)(PPh3)H (1) stoichiometrically reduces aldehydes and ketones in the presence of a pyridine trap to produce alcohols and the ruthenium pyridine complex 5, with a rate law that is dependent only on [aldehyde] and [1]. The observation of deuterium kinetic isotope effects on substitution of the acidic and hydridic protons of 1 are consistent with concerted transfer of hydrogen to aldehydes during

  的PPH 3取代hydroxycyclopentadienyl钌氢化物[2,5-PH 2 -3,4-托尔2（η 5 -C 4 COH）]钌（CO）（PPH 3）H（1）化学计量减少了醛和酮吡啶陷阱存在以产生醇和吡啶吡啶钌络合物5，其速率规律仅取决于[醛]和[ 1 ]。观察到氘动力学同位素对1和2的质子氢和质子氢质子取代的影响与还原过程中氢向醛的一致转移相一致。1个在适度的温度和压力条件下催化醛的氢化。尽管Shvo催化剂2在这些条件下几乎没有活性，但在升高的温度和压力下它超过了1。图1显示了醛在酮上催化加氢的高化学选择性，而图2则显示出低得多的选择性。