6-Methyl-tricyclo[5.4.1.03,12]dodeca-1(11),3,5,7(12)-tetraene | 52144-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-Methyl-tricyclo[5.4.1.03,12]dodeca-1(11),3,5,7(12)-tetraene
• CAS: 52144-46-4
• 化学式: C₁₃H₁₄
• 分子量: 170.254
• InChiKey: CQQAPBWEJFYNFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7,8,9-Tetrahydro-1,4-dimethyl-5H-benzocyclohepten-5-on 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 正己烷 、 苯 为溶剂， 生成 6-Methyl-tricyclo[5.4.1.03,12]dodeca-1(11),3,5,7(12)-tetraene
  参考文献：
  名称：

  光化学反应。第二部分 与来自2-甲基苯甲醛的光烯醇和相关体系的环加成反应

  摘要：

  在光解过程中，2-甲基苯甲醛可以形成相应的（E）-光烯醇，可以高度立体选择性的方式将其与亲二烯体截留。马来酸酐产生单一加合物（11），已经对其反应进行了研究。从捕获实验中，没有发现形成（Z）-光烯醇中间体的证据。由于空间原因不能形成（E）-光烯醇的酮不形成（Z）-光烯醇。2-苄基苯甲醛和2-甲基苯甲酰基氰化物都可以在辐照时进行光烯醇化。

  DOI：

  10.1039/p19740000401