dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)(2,3,4-η-2-methyl-3-buten-2-yl)molybdenum | 100569-16-2

• 英文名称: dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)(2,3,4-η-2-methyl-3-buten-2-yl)molybdenum
• CAS: 100569-16-2；42560-35-0
• 化学式: C₁₂H₁₄MoO₂
• 分子量: 286.182
• InChiKey: OBZGCIRTQZCJLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  lithium cyclopentadienide 、 苯甲酸3-甲基2-丁烯酯 、 [Mo(CO)4(THF)2] 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)(2,3,4-η-2-methyl-3-buten-2-yl)molybdenum
  参考文献：
  名称：

  α-金属化的1,3-二恶烷向平面手性阳离子eta3-烯丙基钼络合物的亲核加成。（2E，5S，6R，7E）-6-甲基-8-苯基辛基-2,7-二烯酸甲酯的合成，这是隐藻霉素的关键成分。

  摘要：

  通过将1，3-二恶烷-4-基铜（I）试剂亲核加成到阳离子eta3-烯丙基钼络合物中，作为（2E，5S，6R，7E）合成的一部分，构建了两个相邻的立体异构中心和一个侧链烯烃。 -6-甲基-8-苯基辛基-2,7-二烯酸，隐藻霉素的关键成分。Mo（CO）（4）（THF）（2）氧化加成到苯甲酸烯丙酯中，可有效合成eta3-烯丙基钼（二羰基）配合物。

  DOI：

  10.1039/b400242c

文献信息

• Reactions of Alkyllithium and Grignard Reagents with (Cyclopentadienyl)dicarbonyl(2-methylbutadiene)molybdenum: Observations of Solvent Effects on Regioselectivity
  作者：Anthony J. Pearson、M. K. Manoj Babu

  DOI：10.1021/om00019a001

  日期：1994.7

  The regioselectivity that is observed during reactions of the title complex with hydride and carbon nucleophiles was found to be solvent-dependent. In diethyl ether solution, alkyllithiums and Grignard reagents add preferentially to C-1, while in THF and other solvents C-4 addition dominates. Inclusion of complexing agents (TMEDA or HMPA) in the reactions in ether leads to a reversal of selectivity. All hydride nucleophiles add selectively at C-1, irrespective of solvent. Decomplexation of the C-1 adducts, with concomitant addition of a second nucleophile, allows the completely stereoselective construction of trisubstituted carbon-carbon double bonds. The first example of osmylation of an alkene substituent in the presence of a pi-allyl-Mo-(CO)2Cp group is described.