(η5-C5H5)Fe(CO)(PPh3)COCH2SePh | 827341-87-7

• 英文名称: (η5-C5H5)Fe(CO)(PPh3)COCH2SePh
• CAS: 827341-87-7
• 化学式: C₃₂H₂₇FeO₂PSe
• 分子量: 609.346
• InChiKey: YMOHJDAGSNKATN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酰碘 、 (η5-C5H5)Fe(CO)(PPh3)COCH2SePh 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以72%的产率得到(RS,SR)-(η5-C5H5)Fe(CO)(PPh3)COCH(SePh)CH2CH=CH2
  参考文献：
  名称：

  氨基化锂的立体选择性共轭加成反应，以α，β -不饱和的手性铁络合物酰基[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）（PPH 3）（COCHCHR）]

  摘要：

  共轭加成的非手性二甲基氨基锂的手性铁络合物肉桂（小号，ë） -和（小号，Ž） - [（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）（PPH 3）（COCHCHPh）]进行以高非对映选择性，使用该方案可以明确地确定温特斯坦酸（3- N，N-二甲基氨基-3-苯基丙酸）的绝对构型为（R）。锂N-苄基-N的高度非对映选择性共轭加成-三甲基甲硅烷基酰胺形成一系列α，β-不饱和铁酰基络合物，然后通过烷基化或醛醇缩合反应原位合成衍生的烯酸酯，这也促进了顺式和反式-β-内酰胺的立体选择性合成。该方法已被用于实现（±）-橄榄酸和（±）-硫霉素的形式不对称合成。手性氨基化锂的添加来自伯和仲胺衍生的铁巴豆络合物[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）（PPH 3）（COCHCHMe）]表示锂Ñ -α-甲基苄显示低水平的对映体识别，而锂N-3,4-二甲氧基苄Ñ -α-甲基苄基酰胺和锂Ñ苄基Ñ -α-甲基苄

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.04.046
• 作为产物：
  描述：

  二苯基二硒醚 、 acetyl carbonyl cyclopentadienyl triphenylphosphine iron 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以75%的产率得到(η5-C5H5)Fe(CO)(PPh3)COCH2SePh
  参考文献：
  名称：

  氨基化锂的立体选择性共轭加成反应，以α，β -不饱和的手性铁络合物酰基[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）（PPH 3）（COCHCHR）]

  摘要：

  共轭加成的非手性二甲基氨基锂的手性铁络合物肉桂（小号，ë） -和（小号，Ž） - [（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）（PPH 3）（COCHCHPh）]进行以高非对映选择性，使用该方案可以明确地确定温特斯坦酸（3- N，N-二甲基氨基-3-苯基丙酸）的绝对构型为（R）。锂N-苄基-N的高度非对映选择性共轭加成-三甲基甲硅烷基酰胺形成一系列α，β-不饱和铁酰基络合物，然后通过烷基化或醛醇缩合反应原位合成衍生的烯酸酯，这也促进了顺式和反式-β-内酰胺的立体选择性合成。该方法已被用于实现（±）-橄榄酸和（±）-硫霉素的形式不对称合成。手性氨基化锂的添加来自伯和仲胺衍生的铁巴豆络合物[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）（PPH 3）（COCHCHMe）]表示锂Ñ -α-甲基苄显示低水平的对映体识别，而锂N-3,4-二甲氧基苄Ñ -α-甲基苄基酰胺和锂Ñ苄基Ñ -α-甲基苄

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.04.046