tetrakis(carbonyl)rhodium(I) | 88916-37-4

• 英文名称: tetrakis(carbonyl)rhodium(I)
• CAS: 88916-37-4
• 化学式: C₄O₄Rh
• 分子量: 214.947
• InChiKey: NIPBEVGPGDSFNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(carbonyl)rhodium(I) 、 C13取代的一氧化碳 以 氟磺酸 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铑（I）和铑（III）的阳离子羰基配合物：四（羰基）铑（I）七氯二铝铝酸盐和-没食子酸酯，[Rh（CO）4] [Al2Cl7]和[Rh（CO）4] [Ga2Cl7]。

  摘要：

  发现二聚铑（I）双（羰基）氯化物[Rh（CO）（2）（mu-Cl）]（2）是合成两种铑的新型阳离子羰基络合物的有用且方便的原料（I）和铑（III）。它与路易斯酸AlCl（3）或GaCl（3）的反应在室温下的CO气氛中产生盐[Rh（CO）（4）] [M（2）Cl（7）]（M = Al，Ga ），其特征在于拉曼光谱和单晶X射线衍射。[Rh（CO）（4）] [Al（2）Cl（7）]的晶体数据：三斜晶系，空间群Ponemacr; （第2号）；a = 9.705（3），b = 9.800（2），c = 10.268（2）A；alpha = 76.52（2），beta = 76.05（2），gamma = 66.15（2）度；V = 856.7（5）A（3）; Z = 2；T = 293 K；R（1）[I> 2sigma（I）] = 0.0524，WR（2）= 0.1586。[Rh（CO）（4）] [

  DOI：

  10.1021/ic0206903
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 在 HSO₃F 作用下， 以 氟磺酸 为溶剂， 生成 tetrakis(carbonyl)rhodium(I)
  参考文献：
  名称：

  铑（I）和铑（III）的阳离子羰基配合物：四（羰基）铑（I）七氯二铝铝酸盐和-没食子酸酯，[Rh（CO）4] [Al2Cl7]和[Rh（CO）4] [Ga2Cl7]。

  摘要：

  发现二聚铑（I）双（羰基）氯化物[Rh（CO）（2）（mu-Cl）]（2）是合成两种铑的新型阳离子羰基络合物的有用且方便的原料（I）和铑（III）。它与路易斯酸AlCl（3）或GaCl（3）的反应在室温下的CO气氛中产生盐[Rh（CO）（4）] [M（2）Cl（7）]（M = Al，Ga ），其特征在于拉曼光谱和单晶X射线衍射。[Rh（CO）（4）] [Al（2）Cl（7）]的晶体数据：三斜晶系，空间群Ponemacr; （第2号）；a = 9.705（3），b = 9.800（2），c = 10.268（2）A；alpha = 76.52（2），beta = 76.05（2），gamma = 66.15（2）度；V = 856.7（5）A（3）; Z = 2；T = 293 K；R（1）[I> 2sigma（I）] = 0.0524，WR（2）= 0.1586。[Rh（CO）（4）] [

  DOI：

  10.1021/ic0206903

文献信息

• Formation of M(CO)4+ (M=Co, Rh) by dissolution of neutral Co and Rh carbonyl clusters in strong acids under CO atmosphere
  作者：Qiang Xu、Shin'ichi Inoue、Yoshie Souma、Hisako Nakatani

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00320-x

  日期：2000.7

  The dissolution of the neutral Co carbonyl cluster, Co-2(CO)(8), in HSO3F or magic acid (HSO3F . SbF5) under a CO atmosphere results in the formation of the Co(I) tetracarbonyl cation, [Co(CO)(4)]((solv))(+), and H-2. The IR and Raman spectra for [Co(CO)(4)]((solv))(+) suggest a trigonal bipyramidal structure in which two CO ligands together with a solvent ligand are in the equatorial plane, and the two axial CO ligands are in a nearly linear alignment. No cobalt carbonyl complexes are formed in less acidic solution such as 96% H2SO4. The dissolution of Rh-4(CO)(12) in concentrated H2SO4, HSO3F or magic acid (HSO3F . SbF5) under a CO atmosphere leads to the formation of the square-planar Rh(I) tetracarbonyl cation, [Rh(CO)(4)](+), and H-2, where Rh(0) is unusually oxidized to Rh(I) by H+. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.