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[Pt(4'-(4-m-nitrophenyl-phenyl)-2,2':6',2''-terpyridine)(4-ethynylbenzyl-N-phenothiazine)]PF6
[Pt(4'-(4-m-nitrophenyl-phenyl)-2,2':6',2''-terpyridine)(4-ethynylbenzyl-N-phenothiazine)]PF6 | 1129454-93-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Pt(4'-(4-m-nitrophenyl-phenyl)-2,2':6',2''-terpyridine)(4-ethynylbenzyl-N-phenothiazine)]PF6
英文别名
[Pt(ptpy-ph-m-NO2)(C2C6H4CH2-PTZ)](PF6)
CAS
1129454-93-8
化学式
C
48
H
32
N
5
O
2
PtS*F
6
P
mdl
——
分子量
1082.92
InChiKey
MVKCJLKPNXCDFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
N-(4-ethynyl-benzyl)phenothiazine
、
Pt(4'-(4-m-nitrophenyl-phenyl)-2,2':6',2''-terpyridine)ClPF6
在
copper(l) iodide
三乙胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以80%的产率得到[Pt(4'-(4-m-nitrophenyl-phenyl)-2,2':6',2''-terpyridine)(4-ethynylbenzyl-N-phenothiazine)]PF6
参考文献:
名称:
铂(II)叔吡啶基-乙酰基二联体和三联体与硝基苯基受体通过硼化苯并吡啶的便捷合成
摘要:
制备并研究了四个具有共价连接的硝基苯基部分的新的Pt(II)叔吡啶基乙炔化物配合物。具体而言,此处报道的发色团受体(C-A)二元组包括[Pt(ptpy-ph- p -NO 2)(C≡C- C6 H 5)](PF 6)3(1),其中ptpy- ph- p -NO 2 = 4'-{4-(4-硝基苯基)-苯基}-[2,2'; 6',2'']吡啶,C≡C- C6 H 5 =苯乙炔,[ Pt(ptpy-ph- m -NO 2)(C≡C- C6 H 5)](PF 6)2(2),其中ptpy-ph- m -NO 2 = 4'-(4- m-硝基苯基-苯基)-2,2'; 6',2''-吡啶,以及相关的供体-发色团-受体( D-C-A)三元组[Pt(ptpy-ph- p -NO 2)(C≡C- C6 H 4 CH 2 -PTZ)] PF 6(3),其中C≡C- C6 H 4 CH 2 -PTZ = 4-乙炔基
DOI:
10.1021/ic801769v
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