(pentamethylcyclopentadienyl)2UF(N-2,6-iPr2-C6H3) | 1019777-64-0

• 英文名称: (pentamethylcyclopentadienyl)2UF(N-2,6-iPr2-C6H3)
• 英文别名: (C5Me5)2 uranium(IV)(N-2,6-iPr-C6H3)(F)
• CAS: 1019777-64-0
• 化学式: C₃₂H₄₇FNU
• 分子量: 702.759
• InChiKey: UBDYAUIOEWHVOD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  triluoromethyl(triphenylphosphine)gold(I) 、 (C₅Me₅)₂U(=N-2,6-ⁱPr₂-C₆H₃)(thf) 以 甲苯 为溶剂， 以99%的产率得到(pentamethylcyclopentadienyl)2UF(N-2,6-iPr2-C6H3)
  参考文献：
  名称：

  锕系元素的高贵反应：基于金的安全获取有机铀和叠氮配合物

  摘要：

  黄金对有机化学产生了深远的影响。它的化合物是许多有机转化的壮观催化剂，包括 CC、CO、CN 和 CoS 键的形成，并为 CH 和 CC 键的功能化提供了前所未有的途径。一般而言，金配合物尚未被用作有机金属或无机化学中的试剂，尽管有报道称一些金 (l) 芳基和炔基化合物会与过渡金属配合物发生金属转移。我们一直在开发对铀络合物进行功能化的方法，并表明 Cu(l)-X 试剂通过形成 UX 键影响铀的氧化，提供对氧化态范围从 U{sup III}{yields} 的铀的轻松化学控制U{sup VI}。虽然直接生成 U-碳和 U-叠氮化物键是一种合乎逻辑的方法，但这种基于铜的平台的范围有限，因为它仅适用于纯的和可分离的铜化合物。考虑到有机铜酸盐和叠氮化铜的不稳定性，这是有问题的，它们可以作为孤立的固体剧烈爆炸。因此，该路线仅限于合成精选的苯乙炔铀络合物。在过去的几年中，已经报道了各种稳定的金 (l)

  DOI：

  10.1002/ejic.200900034

文献信息

• Synthesis of Actinide Fluoride Complexes Using Trimethyltin Fluoride as a Mild and Selective Fluorinating Reagent
  作者：Benjamin D. Kagan、Alejandro G. Lichtscheidl、Karla A. Erickson、Marisa J. Monreal、Brian L. Scott、Andrew T. Nelson、Jaqueline L. Kiplinger

  DOI：10.1002/ejic.201701232

  日期：2018.3.22

  inorganic thorium(IV), uranium(IV), and uranium(V) fluoride complexes ((1,2,4-tBu₃C₅H₂)₂ThF₂, (C₅Me₅)₂U(F)(O-2,6-iPr₂C₆H₃), U(F)(O-2,6-tBu₂C₆H₃)₃, U(F)[N(SiMe₃)₂]₃ (C₅Me₅)₂UF₂(L) (L = O=PMe₃, O=PPh₃, O=PCy₃), and (C₅Me₅)₂U(F)(=N-2,6-iPr₂C₆H₃)) from their corresponding chloride, bromide, and iodide analogues. From these reactions, the new (C₅Me₅)₂UF₂(L) (L = O=PPh₃, O=PCy₃) uranium fluoride complexes were

  氟化三甲基锡 (Me₃SnF) 是一种温和且选择性的试剂，用于安装锕系氟化物键，室温合成各种有机金属和无机钍 (IV)、铀 (IV) 和铀 (V) 氟化物配合物就证明了这一点。 (1,2,4-tBu₃C₅H₂)₂ThF₂、(C₅Me₅)₂U(F)(O-2,6-iPr₂C₆H₃)、U(F)(O-2,6-tBu₂C₆H₃)₃、U(F)[N( SiMe₃)₂]₃ (C₅Me₅)₂UF₂(L) (L = O=PMe₃, O=PPh₃, O=PCy₃), 和 (C₅Me₅)₂U(F)(=N-2,6-iPr₂C₆H₃))氯化物、溴化物和碘化物类似物。从这些反应中，分离出新的（C₅Me₅）2UF2（L）（L=O=PPh₃，O=PCy₃）氟化铀络合物，并通过核磁共振光谱和X射线晶体学表征。
• Organometallic Uranium(V)−Imido Halide Complexes: From Synthesis to Electronic Structure and Bonding
  作者：Christopher R. Graves、Ping Yang、Stosh A. Kozimor、Anthony E. Vaughn、David L. Clark、Steven D. Conradson、Eric J. Schelter、Brian L. Scott、J. D. Thompson、P. Jeffrey Hay、David E. Morris、Jaqueline L. Kiplinger

  DOI：10.1021/ja711010h

  日期：2008.4.1

  Reaction of (C5Me5)2U(=N-2,4,6-(t)Bu3-C6H2) or (C5Me5)2U(=N-2,6-(i)Pr2-C6H3)(THF) with 5 equiv of CuX(n) (n = 1, X = Cl, Br, I; n = 2, X = F) affords the corresponding uranium(V)-imido halide complexes, (C5Me5)2U(=N-Ar)(X) (where Ar = 2,4,6-(t)Bu3-C6H2 and X = F (3), Cl (4), Br (5), I (6); Ar = 2,6-(i)Pr2-C6H3 and X = F (7), Cl (8), Br (9), I (10)), in good isolated yields of 75-89%. These compounds have

  (C5Me5)2U(=N-2,4,6-(t)Bu3-C6H2) 或 (C5Me5)2U(=N-2,6-(i)Pr2-C6H3)(THF) 与 5 当量的反应CuX(n) (n = 1, X = Cl, Br, I; n = 2, X = F) 提供相应的铀 (V)-亚胺卤化物络合物, (C5Me5)2U(=N-Ar)(X) （其中 Ar = 2,4,6-(t)Bu3- 和 X = F (3), Cl (4), Br (5), I (6); Ar = 2,6-(i)Pr2- 和 X = F (7), Cl (8), Br (9), I (10))，良好的分离产率为 75-89%。这些化合物的特点是结合了单晶 X 射线衍射、(1) H 核磁共振光谱、元素分析、质谱、循环伏安法、紫外-可见-近红外吸收光谱和变温磁化率。对 (C5Me5)2U(=N-2,4,6-(t)Bu3- )(Cl)