MoCl(PMe3)3(N(2,6-diisopropylphenyl))(benzyloxy) | 1108678-08-5

• 英文名称: MoCl(PMe3)3(N(2,6-diisopropylphenyl))(benzyloxy)
• 英文别名: (2,6-diisopropylphenyl-N=)Mo(Cl)(OCH2Ph)(PMe3)3
• CAS: 1108678-08-5
• 化学式: C₂₈H₅₁ClMoNOP₃
• 分子量: 642.033
• InChiKey: RDLYAQRJOMGPTN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-(2,6-diisopropylphenyl-N=)Mo(H)(Cl)(η2-PhC(O)H)(PMe3)2 、 三甲基膦 以 not given 为溶剂， 生成 MoCl(PMe3)3(N(2,6-diisopropylphenyl))(benzyloxy)
  参考文献：
  名称：

  Peterson, Erik; Khalimon, Andrey Y.; Simionescu, Razvan, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 908 - 909

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Imido–hydrido complexes of Mo(<scp>iv</scp>): catalysis and mechanistic aspects of hydroboration reactions
  作者：Andrey Y. Khalimon、Philip M. Farha、Georgii I. Nikonov

  DOI：10.1039/c5dt02945g

  日期：——

  Imido–hydrido complexes (ArN)Mo(H)(Cl)(PMe3)3 (1) and (ArN)Mo(H)2(PMe3)3 (2) (Ar = 2,6-diisopropylphenyl) catalyse a variety of hydroboration reactions, including the rare examples of addition of HBCat to nitriles to form bis(borylated) amines RCH2N(BCat)2. Stoichiometric reactivity of complexes 1 and 2 with nitriles and HBCat suggest that catalytic reactions proceed via a series of agostic borylamido

  亚氨基-氢化物络合物（ArN）Mo（H）（Cl）（PMe 3）3（1）和（ArN）Mo（H）2（PMe 3）3（2）（Ar = 2,6-二异丙基苯基）催化各种硼氢化反应，包括将HBCat添加到腈中以形成双（硼化）胺RCH 2 N（BCat）2的罕见例子。配合物1和2与腈和HBCat的化学计量反应性表明，催化反应是通过一系列有害的硼酸酰胺基和硼基氨基配合物进行的。对于复杂1，催化作用是通过在Mo–H键上添加腈而开始的，从而生成（ArN）Mo（Cl）（N CHR）（PMe 3）2；而对于复杂的2个化学计量的反应表明初始添加HBCat以形成agostic复杂沫（H）2（PME 3）3（η 3 -NAr-HBcat）（16）。
• Mechanistic Aspects of Hydrosilylation Catalyzed by (ArN=)Mo(H)(Cl)(PMe₃)₃
  作者：Andrey Y. Khalimon、Oleg G. Shirobokov、Erik Peterson、Razvan Simionescu、Lyudmila G. Kuzmina、Judith A.K. Howard、Georgii I. Nikonov

  DOI：10.1021/ic300010c

  日期：2012.4.2

  mechanism that does not involve the intermediacy of an alkoxy complex. In this particular case, the reaction presumably proceeds via Lewis acid catalysis. Similar to the case of benzaldehyde, treatment of 2 with styrene gives trans-(ArN=)Mo(H)(η2-CH2═CHPh)(PMe3)2 (8). Complex 8 slowly decomposes via the release of ethylbenzene, indicating only a slow insertion of styrene ligand into the Mo–H bond of

  （ArN =）MoCl 2（PMe 3）3（Ar = 2,6-二异丙基苯基）与L-Selectride的反应得到氢化氯化物络合物（ArN =）Mo（H）（Cl）（PMe 3）3（2）。发现络合物2催化羰基和腈的氢化硅烷化以及醇和水的脱氢甲硅烷基化。化合物2与PhSiH 3没有任何产生反应; 但是，在添加PhSiD 3时，观察到了缓慢的H / D交换和（ArN =）Mo（D）（Cl）（PMe 3）3（2 D）的形成。反应性2研究了对有机底物的研究。2与苯甲醛和环己酮的化学计量反应以反式-氢化物PMe 3配体的解离开始，然后将羰基配位并插入Mo–H键中以形成烷氧基衍生物（ArN =）Mo（Cl）（OR）（ PME 2）L- 2（3：R = OCH 2博士，L 2 = 2 PME 3 ; 5：R = OCH 2博士，L 2 =η 2 -PhC（O）H; 6：R =的OCy，L 2 = 2 PMe