[ZnCl2(1,4-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2,3-dimethyl-1,4-diaza-1,3-butadiene)] | 1186523-28-3

• 英文名称: [ZnCl2(1,4-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2,3-dimethyl-1,4-diaza-1,3-butadiene)]
• 英文别名: [ZnCl₂(1,4-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2,3-dimethyl-1,4-diaza-1,3-butadiene)]；(N,N'-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-1,4-diaza-2,3-dimethyl-1,3-butadiene)ZnCl₂；[ZnCl₂(^Mesdad^Me)]；(DIM)ZnCl₂；ZnCl2[(2,4,6-Me3C6H2)NCMe]2
• CAS: 1186523-28-3
• 化学式: C₂₂H₂₈Cl₂N₂Zn
• 分子量: 456.774
• InChiKey: QZRHCWPLRWQZFA-YCXXCHHJSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ZnCl2(1,4-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2,3-dimethyl-1,4-diaza-1,3-butadiene)] 、 silver nitrate 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到(N,N'-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-1,4-diaza-2,3-dimethyl-1,3-butadiene)Zn(NO₃)₂
  参考文献：
  名称：

  溶液化学和电喷雾离子生产中氮氧阴离子脱氧的综合观点

  摘要：

  人们对涉及氮氧阴离子的化学越来越感兴趣，这主要是由于与这些阴离子浓度增加相关的环境危害，导致富营养化和水生“死区”。在此，我们报告了一系列 MNO x配合物（M = Co, Zn: x= 2, 3)。钴双（亚硝酸盐）配合物与双（硼基）吡嗪的还原脱氧比先前报道的镍更快，并且悬垂的 O-结合亚硝基配体仍然很容易脱氧，尽管可能暗示异亚硝酰基初级产物。锌氧阴离子配合物的脱氧也很容易，尽管锌不能稳定亚硝酰基配体，释放出一氧化氮和一氧化二氮，表明形成了 N-N 键。X 射线光电子能谱可有效区分这些分子中的氮类型。一组 M(NO x ) y ( x = 2, 3 和y= 1, 2) 表明电离的主要形式是氧阴离子配体的损失，这可以通过添加四丁基铵 (TBA) 作为中性氧阴离子配合物的非直观阳离子对来缓解。我们已经证明这些复合物会发生脱氧，并且有证据表明在 ESI 羽流中的几种情况下氮氧阴离子减少。通过实验

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c02591
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二均三甲苯基-2,3-丁烷二亚胺 、 zinc(II) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以57%的产率得到[ZnCl2(1,4-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2,3-dimethyl-1,4-diaza-1,3-butadiene)]
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氮杂-1,3-丁二烯配体的钴，镍和锌配合物的合成和结构

  摘要：

  几个钴（II），镍（II）和锌（II）具有一系列的1,4-二氮杂-1,3-丁二烯型轴承芳基的配体的配合物（2,6-二-异-propylphenyl，三甲苯基）和烷基（叔丁基，异在氮原子-丙基）取代基进行合成。通过X射线结构分析，IR光谱和元素分析来表征所获得的配合物。

  DOI：

  10.1134/s1070328413010089

文献信息

• Zinc compounds with or without Zn–Zn bond: Alkali metal reduction of LZnCl2 (L = α-diimine ligands)
  作者：Peiju Yang、Xiao-Juan Yang、Jie Yu、Yanyan Liu、Chunxi Zhang、Yu-Heng Deng、Biao Wu

  DOI：10.1039/b904478g

  日期：——

  dinuclear zinc compounds, [Na(Et(2)O)](2)[((H)L(iPr))Zn-Zn((H)L(iPr))] x Et(2)O (1), [Zn(2)((H)L(iPr))(3)K(2)(Et(2)O)(2)](n) (2, (H)L(iPr) = [(2,6-(i)Pr(2)C(6)H(3))NCH](2)), [Zn((H)L(Mes))(2)] (4, (H)L(Mes) = [(2,4,6-Me(3)C(6)H(2))NCH](2)), and [ZnL(Mes)(2)Na(2)(THF)(2)] (5, L(Mes) = [(2,4,6-Me(3)C(6)H(2))NC(Me)](2)), and a potassium complex, [((H)L(iPr))(2)K(4)(THF)(2)](n) (3), have been synthesized

  一系列单核和双核锌化合物，[Na（Et（2）O）]（2）[（（H）L（iPr））Zn-Zn（（H）L（iPr））] x Et（2） O（1），[Zn（2）（（H）L（iPr））（3）K（2）（Et（2）O）（2）]（n）（2，（H）L（iPr） = [（2,6-（i）Pr（2）C（6）H（3））NCH]（2）），[Zn（（H）L（Mes））（2）]（4，（H ）L（Mes）= [（2,4,6-Me（3）C（6）H（2））NCH]（2））和[ZnL（Mes）（2）Na（2）（THF） （2）]（5，L（Mes）= [（2,4,6-Me（3）C（6）H（2））NC（Me）]（2））和钾络合物，[（ （H）L（iPr））（2）K（4）（THF）（2）]（n）（3）已通过碱金属还原相应的LZnCl（2）前体合成。1（2.3673（6）A）中的Zn-Zn键比类似化合物[M（THF）（2）]（2）[L
• Element Misidentification in X-ray Crystallography: A Reassessment of the [MCl₂(diazadiene)] (M = Cr, Mo, W) Series
  作者：Angelique F. Greene、P. Chandrasekaran、Yong Yan、Joel T. Mague、James P. Donahue

  DOI：10.1021/ic402246d

  日期：2014.1.6

  [MCl2(diazadiene)] (M = Cr, Mo, W) complexes is reassessed in the context of known chemistry of low-valent Group VI metal complexes, crystallographic trends such as M–Cl bond lengths and unit cell volumes, and calculated metal–ligand bond lengths. Crystallographic data and computational results are inconsistent with any of these species being second or third row transition metal complexes. A review of the

  在已知低价第VI族金属配合物的化学，晶体学趋势（例如M–）的背景下，重新评估了描述[MCl 2（二氮杂二烯）]（M = Cr，Mo，W）配合物的合成和结构的一系列报告。Cl键长度和晶胞体积，以及计算出的金属-配体键长度。晶体学数据和计算结果与这些物质中的任何一种都是第二行或第三行过渡金属络合物不一致。[MCl 2随附的晶体学信息文件的审阅（二氮杂二烯）]（M = Mo，W）发表的结构表明，用部分位点占据因子（Mo为0.775； W为0.4005和0.417）对金属原子进行了不适当的处理，其作用是表现出较轻的元素行为和根据金属原子的正确身份进行更好的精炼。[ZnCl 2（Mes dad Me）]（Mes dad Me）的X射线衍射故意合成和表征＝ 1，4-双（2，4，6-三甲基苯基）-2，3-二甲基-1，4-二氮杂-1，3-丁二烯。用第二排或第三排金属的相同组合以及偏移的局部位置占用率对这种