摘要:
(Ph₂PN)C(Ph)[N(SiMe₃)₂]与1当量的[M(CO)₄(nbd)] (M = Cr或Mo, nbd = 脱氢樹脂)在醚中反应,产生了cis-[M(CO)₄{(Me₃SiN)C(Ph)(NHPPh₂)}] (M = Cr 1或Mo 2),产率良好。C₆H₄{C(NPPh₂)[N(SiMe₃)₂]}₂-1,4与2当量的[M(CO)₄(nbd)] (M = Cr或Mo)在四氫呋喃中反应,生成了对称二聚体cis-[{M(CO)₄}{(Ph₂PNH)(Me₃SiN)CC₆H₄C(NSiMe₃)(NHPPh₂)}] (M = Cr 3或Mo 4),产率中等。然而,在醚中,此反应 (M = Mo) 产生了不对称的cis-[(OC)₄Mo{(Ph₂PNH)(Me₃SiN)CC₆H₄C[N(SiMe₃)₂](NPPh₂)}Mo(CO)₅] 5,产率中等。化合物1-5已通过分析和光谱方法完全表征,3和5的结构已通过X射线晶体学确定。提出了一种1,3-硅位移机制来解释产物的形成。双齿亚氨膦配体的NH质子在常温下与D₂O发生容易的氘交换。