pentakis(t-butyl isocyanide)(2,2'-bipyridine)molybdenum(II) dihexafluorophosphate | 86954-25-8

• 英文名称: pentakis(t-butyl isocyanide)(2,2'-bipyridine)molybdenum(II) dihexafluorophosphate
• CAS: 86954-25-8
• 化学式: C₃₅H₅₃MoN₇*2F₆P
• 分子量: 957.721
• InChiKey: QSPKLKYNYXQSCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 pentakis(t-butyl isocyanide)(2,2'-bipyridine)molybdenum(II) dihexafluorophosphate 以 丙醇 为溶剂， 以70%的产率得到[[Mo(CNCMe3)4(bpy)]2(μ-CN)](PF6)3
  参考文献：
  名称：

  Bell, Andrew; Lippard, Stephen J.; Roberts, Michael, Organometallics, 1983, vol. 2, # 11, p. 1562 - 1572

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tetracarbonyl(2,2'-bipyridine)molybdenum 、 异氰酸叔丁酯 在 六氟磷酸钾 、 (二氯碘)-苯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以76%的产率得到pentakis(t-butyl isocyanide)(2,2'-bipyridine)molybdenum(II) dihexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  M（CO）4（N = N）（M = Mo或W）使用二氯化碘苯的氧化加成反应。分离含烷基异氰化物和双齿N-杂环配体的钼（II）和钨（II）的七个配位阳离子

  摘要：

  一系列七配位的钨（II）盐[W（CNR）5（NN）]（PF 6）2（R = CHMe 2，CMe 3，C 6 H 11或CH 2 Ph; N = N =高产率（75％）制备了Bipy，Me 2 Bipy或phen）。合成过程涉及用二氯化碘苯氧化羰基金属衍生物W（CO）4（NN），然后用三氯甲烷从中间体W（CO）3（NN）Cl 2取代一氧化碳和氯化物配体。烷基异氰。这些反应对于将Mo（CO）4（NN）转化为[Mo（CNR）5（NN）]（PF 6）2。的脱烷基化[W（CNCMe 3）5（NN）]（PF 6）2，得到[{W（CNCMe 3）4（NN）} 2（μ-CN）]（PF 6）3发生在回流的乙醇中。[W（CNCMe 3）7 ]（PF 6）2与NN在回流的1-丙醇中的直接反应导致脱烷基化产物[W（CNCMe 3）6（CN）] PF 6，但没有证据代替Me 3NN通过这种途径进行CNC配体。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)85038-x

文献信息

• 95Mo NMR spectral studies on seven-coordinate molybdenum(II) isocyanide complexes
  作者：Martin Minelli、J.H. Enemark、Andrew Bell、Richard A. Walton

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80009-7

  日期：1985.3

  of seven-coordinate molybdenum(II) isocyanide complexes of the types [Mo(CNR)7-nLn](PF6)2 (R = CH3, CHMe2, CMe3, C6H11, CH2Ph; L = py, bpy, Me2bpy, phen, dppe, P-n-Bu3; n = 0,1,2) [Mo(CNC-Me3)6X]PF6 (X = Cl, Br, I) and [Mo(CNCMe3)4(NN)}2(μ-CN)](PF6)3 (NN = bpy, Me2bpy, phen) have been studied. The 95Mo chemical shift range for this group of complexes is about 1100 ppm. An increase in the size of

  在95一系列七坐标钼（II）异氰化物的类型[沫（CNR）的配合物的钼NMR谱7- Ñ大号Ñ ]（PF 6）2（R = CH 3，CHME 2，CME 3，C 6 H 11，CH 2 Ph； L = py，bpy，Me 2 bpy，phen，dppe，Pn-Bu 3；n = 0,1,2）[Mo（CNC-Me 3）6 X] PF 6（X = Cl，Br，I）和[Mo（CNCME 3）4（NN）} 2（μ-CN）]（PF 6）3（NN= bpy，Me 2 bpy，phen）已被研究。这组配合物的95 Mo化学位移范围约为1100 ppm。与异氰酸酯配体连接的R基团的大小增加通常倾向于屏蔽95 Mo核。用磷配体取代异氰化物配体也会增加屏蔽作用，而用杂环氮供体取代异氰化物会导致800-900 ppm的去屏蔽作用。这组络合物示出了正常卤素依赖性，即更换的Cl -被Br -和我-增加的屏蔽95个的
• Warner, Steve; Lippard, Stephen J., Organometallics, 1986, vol. 5, # 8, p. 1716 - 1725
  作者：Warner, Steve、Lippard, Stephen J.

  DOI：——

  日期：——