bromo[bis(2-pyridylmethyl)amine]platinum(II) | 356070-54-7

• 英文名称: bromo[bis(2-pyridylmethyl)amine]platinum(II)
• 英文别名: [Pt(bis(2-pyridylmethyl)amine))(Br)](1+)；[Pt(bis(2-pyridylmethyl)amine)Br](1+)；[Pt(bpma)(Br)](1+)
• CAS: 356070-54-7
• 化学式: C₁₂H₁₃BrN₃Pt
• 分子量: 474.239
• InChiKey: ORMVKQSFZRCIMH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲基吡啶胺 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 bromo[bis(2-pyridylmethyl)amine]platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  非参与基团在含有三齿螯合氮供体的阳离子Pt（II）配合物的取代反应中的作用。{Pt [双（2-（2-吡啶基甲基）胺]（py）}（CF3SO3）2的晶体结构

  摘要：

  摘要用亲核试剂Br-，I-和N（N =等规吡啶和吗啉的数目）从底物[Pt（NNN）Cl] + [NNN =双（2-吡啶基甲基）胺]上取代氯的动力学测量（bpma）；2,6-双（氨基甲基）吡啶（dap）; [二亚乙基三胺（dien）]已在甲醇中于25°C下进行。与先前在络合物[Pt（terpy）Cl] +（terpy = 2,2'：6'，2''-terpyridine）上获得的结果相比，讨论了反应中心的反应性和辨别能力。沿该系列的动力学行为的显着差异尤其与非参与的螯合配体中吡啶环的存在和空间效应有关。反向过程的研究，即从配合物[Pt（NNN）（N）] 2+中氯离子置换N，允许根据速率常数的比率确定平衡常数。[Pt（bpma）（py）]（CF3SO3）2的晶体结构已通过X射线衍射技术确定。它基本上由SP（正方形平面）[Pt（bpma）（py）] 2+阳离子组成。穿过吡啶环的平面与Pt和bpma的三个氮原子成86

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(01)00732-x

文献信息

• Kinetic and mechanistic study on the reactions of [Pt(bpma)(H₂O)]²⁺and [Pd(bpma)(H₂O)]²⁺with some nucleophiles. Crystal structure of [Pd(bpma)(py)](ClO₄)₂
  作者：Deogaratius Jaganyi、Felicia Tiba、Orde Q. Munro、Biljana Petrović、Živadin D. Bugarčić

  DOI：10.1039/b602950g

  日期：——

  [Pd(bpma)(py)](ClO4)2 was determined; it belongs to the triclinic space group P and has one formula unit in the unit cell. The unit cell dimensions are a = 8.522(2), b = 8.627(2), c = 16.730(4) Å; α = 89.20(2), β = 81.03(2), γ = 60.61(2)°; V = 1055.7(5) Å3. The structure was solved using direct methods in WinGX's implementation of SHELXS-97 and refined to R = 0.054. The coordination geometry of [Pd(bpma)(py)]2+ is

  配合物[Pd（bpma）（H 2 O）] 2+和[Pt（bpma）（H 2 O）] 2+的取代反应，其中bpma =双（2-吡啶基甲基）胺与TU，DMTU和TMTU两种络合物和Cl - ，溴- ，我-和SCN -的铂配合物，进行了研究在含水0.10M的的NaClO 4使用可变温度在pH 2.5停流分光光度计。[Pd（bpma）（H 2 O）] 2+（6.67）中配位水分子的p K a值比[Pt（bpma）（H 2 O）] 2+的p K a值高。观察到的伪一级速率常数k obs（s -1）服从方程k obs＝k 2 [Nu]（Nu ＝亲核试剂）。二级速率常数表明，Pd（II）络合物的反应性比Pt（II）高10 3倍。） 复杂的。对于TMTU，归因于位阻的亲核试剂反应性和对DMTU的诱导作用被发现为[Pt（bpma）（H 2 O）] 2+的DMTU> TU> TMTU和[Pd]的DMTU≈TU>
• Electronic Tuning of the Lability of Pt(II) Complexes through π-Acceptor Effects. Correlations between Thermodynamic, Kinetic, and Theoretical Parameters
  作者：Andreas Hofmann、Deogratius Jaganyi、Orde Q. Munro、Günter Liehr、Rudi van Eldik

  DOI：10.1021/ic020605r

  日期：2003.3.1

  lability of [Pt(terpy)L]((2)(-)(n)+) (terpy = 2,2':6',2' '-terpyridine) complexes. To gain further insight into this phenomenon, the pi-acceptor effect was varied systematically by studying the lability of [Pt(diethylenetriamine)OH(2)](2+) (aaa), [Pt(2,6-bis-aminomethylpyridine)OH(2)](2+) (apa), [Pt(N-(pyridyl-2-methyl)-1,2-diamino-ethane)OH(2)](2+) (aap), [Pt(bis(2-pyridylmethyl)amine)OH(2)](2+) (pap)

  pi受体效应通常用于解释[Pt（terpy）L]（（2）（-）（n）+）异常高的不稳定性（terpy = 2,2'：6'，2''-terpyridine ）复合体。为了进一步了解这种现象，通过研究[Pt（二亚乙基三胺）OH（2）]（2+）（aaa），[Pt（2,6-双-氨基甲基吡啶）的不稳定性，系统地改变了pi受体的作用。 OH（2）]（2+）（apa），[Pt（N-（吡啶-2-甲基）-1,2-二氨基乙烷）OH（2）]（2+）（aap），[Pt（双（2-吡啶基甲基）胺）OH（2）]（2+）（pap），[Pt（2,2'-联吡啶）（NH（3））（OH（2））]（2+）（app ）和[Pt（terpy）OH（2）]（2+）（ppp）。确定了apa前体[Pt（2,6-双-氨基甲基吡啶）Cl] Cl.H（2）O的晶体结构。水被一系列亲核试剂取代，即。硫脲，N，N-二甲基硫脲，N，N，N'，N'-四甲