Ir(η5-pentamethylcyclopentadienyl)Cl(hexafluoroacetylacetonate) | 71395-93-2

• 英文名称: Ir(η5-pentamethylcyclopentadienyl)Cl(hexafluoroacetylacetonate)
• CAS: 71395-93-2
• 化学式: C₁₅H₁₆ClF₆IrO₂
• 分子量: 569.954
• InChiKey: RFRSDLARRUUKIJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ir(η5-pentamethylcyclopentadienyl)Cl(hexafluoroacetylacetonate) 、 silver trifluoroacetate 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  六氟乙酰丙酮酸酯（hfac）作为五甲基环戊二烯（Cp *）铑和铱配合物的配体：一些令人惊讶的结果，包括Ir 3 Na 1 O 4古巴结构

  摘要：

  尝试制备五甲基环戊二烯基Cp *铱和铑的六氟乙酰丙酮（hfac）钢琴凳配合物导致了一系列意想不到的产品。六氟乙酰丙酮酸钠（hfacNa）与[Cp * MCl 2 ] 2在二氯甲烷中反应后，得到所需的络合物Cp * M（hfac）Cl 。这种合成方法的变化产生了十二种独特的晶体学鉴定产物，其中十一种包含与金属配位或作为非配位阴离子的hfac配体或三氟乙酰丙酮（TFA）配体。获得了五种具有各种氟化非配位阴离子的双核Cp *铱羟基桥接产物。最吸引人的两个复合物是三核Cp * Ir III羟基桥接的簇，其核心具有Ir 3 NaO 4古巴结构。尝试设计羟基桥接簇化合物的合理合成方法是不成功的。在Cp * Ir（hfac）Cl降解后，可能发生了TFA部分。[Cp * MCl 2 ] 2与1,1,1-三氟乙酰丙酮（tfac）之间的反应按预期进行，得到Cp * M（tfac）Cl，没有观察到副产物形成，表

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2020.121552
• 作为产物：
  描述：

  bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 hexafluoroacetylacetone sodium salt 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到Ir(η5-pentamethylcyclopentadienyl)Cl(hexafluoroacetylacetonate)
  参考文献：
  名称：

  六氟乙酰丙酮酸酯（hfac）作为五甲基环戊二烯（Cp *）铑和铱配合物的配体：一些令人惊讶的结果，包括Ir 3 Na 1 O 4古巴结构

  摘要：

  尝试制备五甲基环戊二烯基Cp *铱和铑的六氟乙酰丙酮（hfac）钢琴凳配合物导致了一系列意想不到的产品。六氟乙酰丙酮酸钠（hfacNa）与[Cp * MCl 2 ] 2在二氯甲烷中反应后，得到所需的络合物Cp * M（hfac）Cl 。这种合成方法的变化产生了十二种独特的晶体学鉴定产物，其中十一种包含与金属配位或作为非配位阴离子的hfac配体或三氟乙酰丙酮（TFA）配体。获得了五种具有各种氟化非配位阴离子的双核Cp *铱羟基桥接产物。最吸引人的两个复合物是三核Cp * Ir III羟基桥接的簇，其核心具有Ir 3 NaO 4古巴结构。尝试设计羟基桥接簇化合物的合理合成方法是不成功的。在Cp * Ir（hfac）Cl降解后，可能发生了TFA部分。[Cp * MCl 2 ] 2与1,1,1-三氟乙酰丙酮（tfac）之间的反应按预期进行，得到Cp * M（tfac）Cl，没有观察到副产物形成，表

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2020.121552

文献信息

• Pentamethylcyclopentadienyl-rhodium and -iridium complexes. Part 21. Neutral and cationic β-diketonato-, η³-allylic, and NN″-triazenido-complexes: the X-ray crystal structure of the binuclear complex [Rh₂(C₅Me₅)₂(acac)₂][BF₄]₂
  作者：William Rigby、Hing-Biu Lee、Pamela M. Bailey、Jon A. McCleverty、Peter M. Maitlis

  DOI：10.1039/dt9790000387

  日期：——

  obtained from [M2(η5-C5Me5)2Cl4][M = Rh (1a) or Ir (1b)] and Na[R1COCHCOR2] are reported. Iridium forms a stable complex [Ir(η5-C5Me5)(acac)2] in which the two acac (MeCOCHCOMe) groups are OO′- and C-bonded respectively; no exchange is detectable on the 1H n.m.r. time scale. The complex [Rh(η5-C5Me5)Cl(acac)] undergoes substitution when treated with N-bromo- or N-iodo-succinimide to give [Rh(η5-C5

  （β-二酮盐络合物[M（η的合成和性质5 -C 5我5）X（R 1 COCHCOR 2）] [M = RH，X =氯，R 1 = R 2 =我，R 1 = R 2 = CF 3，R 1 = Me，R 2 = Pr n，R 1 = Me，R 2 = OEt，或R 1 = Me，R 2 = CF 3； M = Rh，R 1 = R 2 = Me，X = Br，I，N 3或OAc（乙酸盐）； M = Ir，X = Cl，R 1 = R 2= Me中，或者R 1 = R 2 = CF 3 ]从[M获得2（η 5 -C 5我5）2氯4 ] [M =铑（1a）或铱（1b）中]和Na [R 1 COCHCOR 2 ]被报告。铱形成稳定的配合物[Ir（η 5 -C 5我5）（ACAC）2 ]，其中两个ACAC（MeCOCHCOMe）基团是OO ' -和ç分别键合的; 在1 H nmr时间刻度上没有检测到交换。复杂的[Rh（η