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[Rh(1,5-cyclooctadiene)(((S,S)-P(C6H5)(1-naphtyl)CH2)2Si(CH3)2)]BF4 | 202660-45-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Rh(1,5-cyclooctadiene)(((S,S)-P(C6H5)(1-naphtyl)CH2)2Si(CH3)2)]BF4
英文别名
——
[Rh(1,5-cyclooctadiene)(((S,S)-P(C6H5)(1-naphtyl)CH2)2Si(CH3)2)]BF4化学式
CAS
202660-45-5
化学式
BF4*C44H46P2RhSi
mdl
——
分子量
854.592
InChiKey
ZKPYZDVHTKITRS-HSSZLPRESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 (S,S)-Me2Si(CH2P(C10H7)Ph)2四氢呋喃 为溶剂, 以92%的产率得到[Rh(1,5-cyclooctadiene)(((S,S)-P(C6H5)(1-naphtyl)CH2)2Si(CH3)2)]BF4
    参考文献:
    名称:
    二膦含立构P原子:(合成小号,小号) - ç,Ç “-Tetramethylsilanebis-(1- naphthylphenylphosphine)和对映选择性在催化中的应用
    摘要:
    含有立体异构的P原子的二膦(S,S)-Me 2 Si(CH 2 P(1-Np)(Ph))2(1-Np = 1-萘基)(1)制备通过硼烷加合物(S,S)-Me 2 Si(CH 2 P(1-Np)(Ph)(BH 3))2(2)的多步不对称合成得到对映体纯度,该对映体通过选择性甲基锂化对映体而获得纯膦硼烷(S)-P(1-Np)(Ph)(Me)(BH 3)(3)并偶联到Me 2 SiCl上2。X射线研究确定了3的绝对构型。2与吗啉反应生成游离二膦(S,S)-1,其(S,S):( R,R)对映体比率优于99:1。Rh(I)和Ru(II)衍生物[Rh(diene)((S,S)-1)](二烯=降冰片二烯,4a ; 1,5-环辛二烯,4b)和[RuCl 2(PPh 3)( (S,S)-1)](5)制备并作为与标准底物的对映选择性反应的催化剂前体进行测试。在作为催化剂前体的4b的存在下,一系列脱氢氨基酸衍生物被最多97
    DOI:
    10.1021/om970539e
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