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[Rh(1,5-cyclooctadiene)(((S,S)-P(C6H5)(1-naphtyl)CH2)2Si(CH3)2)]BF4
[Rh(1,5-cyclooctadiene)(((S,S)-P(C6H5)(1-naphtyl)CH2)2Si(CH3)2)]BF4 | 202660-45-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Rh(1,5-cyclooctadiene)(((S,S)-P(C6H5)(1-naphtyl)CH2)2Si(CH3)2)]BF4
英文别名
——
CAS
202660-45-5
化学式
BF
4
*C
44
H
46
P
2
RhSi
mdl
——
分子量
854.592
InChiKey
ZKPYZDVHTKITRS-HSSZLPRESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、
(S,S)-Me2Si(CH2P(C10H7)Ph)2
以
四氢呋喃
为溶剂, 以92%的产率得到[Rh(1,5-cyclooctadiene)(((S,S)-P(C6H5)(1-naphtyl)CH2)2Si(CH3)2)]BF4
参考文献:
名称:
二膦含立构P原子:(合成小号,小号) - ç,Ç “-Tetramethylsilanebis-(1- naphthylphenylphosphine)和对映选择性在催化中的应用
摘要:
含有立体异构的P原子的二膦(S,S)-Me 2 Si(CH 2 P(1-Np)(Ph))2(1-Np = 1-萘基)(1)制备通过硼烷加合物(S,S)-Me 2 Si(CH 2 P(1-Np)(Ph)(BH 3))2(2)的多步不对称合成得到对映体纯度,该对映体通过选择性甲基锂化对映体而获得纯膦硼烷(S)-P(1-Np)(Ph)(Me)(BH 3)(3)并偶联到Me 2 SiCl上2。X射线研究确定了3的绝对构型。2与吗啉反应生成游离二膦(S,S)-1,其(S,S):( R,R)对映体比率优于99:1。Rh(I)和Ru(II)衍生物[Rh(diene)((S,S)-1)](二烯=降冰片二烯,4a ; 1,5-环辛二烯,4b)和[RuCl 2(PPh 3)( (S,S)-1)](5)制备并作为与标准底物的对映选择性反应的催化剂前体进行测试。在作为催化剂前体的4b的存在下,一系列脱氢氨基酸衍生物被最多97
DOI:
10.1021/om970539e
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