[((2,4,6-tris(bis(trimethylsilyl)methyl)phenyl)HP)2P(C5H4)Fe(C5H5)] | 856681-19-1

• 英文名称: [((2,4,6-tris(bis(trimethylsilyl)methyl)phenyl)HP)2P(C5H4)Fe(C5H5)]
• CAS: 856681-19-1
• 化学式: C₆₄H₁₂₉FeP₃Si₁₂
• 分子量: 1384.52
• InChiKey: IPHDKDZZEANOHQ-MWZRJEOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [((2,4,6-tris(bis(trimethylsilyl)methyl)phenyl)HP)2P(C5H4)Fe(C5H5)] 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 (E)-[(2,4,6-tris(bis(trimethylsilyl)methyl)phenyl)P=P(C5H4)Fe(C5H5)]
  参考文献：
  名称：

  稳定的1，3-二氢三膦的合成，结构及其热分解，导致相应的膦和二膦的形成

  摘要：

  用两个摩尔量的带有2,4,6-三[双（三（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基（表示为Tbt）基团的磷化锂处理二氯二茂铁基膦，得到相应的1,3-二氢-2-二茂铁基三膦[ 1 ; （TbtHP）2 PFc，Fc =二茂铁基]作为三种非对映异构体的混合物，产率为73％。与先前报道的1,3-二氢三膦[（RHP）2 PR，R = Ph，t -Bu]形成鲜明对比的是，1在固态或溶液中在环境温度下对空气和湿气都非常稳定。的结构表征1用NMR光谱和X-射线结晶分析来实现的。在31 P { 1观察到三种非对映异构体1的混合物的1 H NMR谱，特征为两个A 2 B和一个ABX系统，分别作为可分配给两个内消旋异构体和一个dl异构体的信号。从1的非对映异构体混合物获得的单晶的X射线晶体学分析显示其分子结构，P-P键长为2.2304（12）和2.2322（12）Å，P-P-P键角为96.17 （5）°，尽管无法确定配置。

  DOI：

  10.1021/om0501069
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenylphosphine 、 二氯膦二茂铁 在 n-BuLi 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以73%的产率得到[((2,4,6-tris(bis(trimethylsilyl)methyl)phenyl)HP)2P(C5H4)Fe(C5H5)]
  参考文献：
  名称：

  稳定的1，3-二氢三膦的合成，结构及其热分解，导致相应的膦和二膦的形成

  摘要：

  用两个摩尔量的带有2,4,6-三[双（三（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基（表示为Tbt）基团的磷化锂处理二氯二茂铁基膦，得到相应的1,3-二氢-2-二茂铁基三膦[ 1 ; （TbtHP）2 PFc，Fc =二茂铁基]作为三种非对映异构体的混合物，产率为73％。与先前报道的1,3-二氢三膦[（RHP）2 PR，R = Ph，t -Bu]形成鲜明对比的是，1在固态或溶液中在环境温度下对空气和湿气都非常稳定。的结构表征1用NMR光谱和X-射线结晶分析来实现的。在31 P { 1观察到三种非对映异构体1的混合物的1 H NMR谱，特征为两个A 2 B和一个ABX系统，分别作为可分配给两个内消旋异构体和一个dl异构体的信号。从1的非对映异构体混合物获得的单晶的X射线晶体学分析显示其分子结构，P-P键长为2.2304（12）和2.2322（12）Å，P-P-P键角为96.17 （5）°，尽管无法确定配置。

  DOI：

  10.1021/om0501069