[Rh(η5-C5Me5)(η6-C6Me6)](PF6)2 | 12715-84-3

• 英文名称: [Rh(η5-C5Me5)(η6-C6Me6)](PF6)2
• 英文别名: {(Me6C6)RhCp*}{PF6}2
• CAS: 12715-84-3
• 化学式: C₂₂H₃₃Rh*2F₆P
• 分子量: 690.338
• InChiKey: ZJYJMQSVHVZCOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Rh(η5-C5Me5)(η6-C6Me6)](PF6)2 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (η5-pentamethylcyclopentadienyl)(η6-hexamethylbenzene)rhodium(II)
  参考文献：
  名称：

  电子转移反应的结构后果。11. 铱和铑的混合夹心化合物的电化学诱导的触觉变化

  摘要：

  Donnees sur les Reductionselectrochimiques de 2 complexes夹心 [(η 5 -C 5 Me 5 )M(η 6 -C 6 Me 6 )] 2+ avec M=Rh et Ir

  DOI：

  10.1021/ja00306a011
• 作为产物：
  描述：

  [Rh(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(tetramethylthiophen)](PF6)2 、 六甲基苯 以 丙酮 为溶剂， 以80%的产率得到[Rh(η5-C5Me5)(η6-C6Me6)](PF6)2
  参考文献：
  名称：

  铑，铱，钯和钌的四甲基噻吩配合物

  摘要：

  新tetramethylthiophen（TMT）络合物，[M（η 5 -C 5我5）（TMT）] [PF 6 ] 2（M =铑或铱），铑[Rh（二烯烃）（TMT）] [PF 6 ]（二烯=周期-辛-1,5-二烯或降冰片二烯），[茹（p -cymene）（TMT）] [PF 6 ] 2，[将Pd（η 3 -2-MEC 3 ħ 4）（TMT）2 ] [ PF 4 ]和[钯（TMT）氯2 ]已经制备：上的Rh，Ir和Ru配合物都含有η 5键合的TMT但两个钯配合（其仅部分特征）含有S-，以及可能，η 4-bond tmt分别。的2,5-二甲基（DMT）络合物，物[Ir（η 5 -C 5我5）（DMT）] [PF 6 ] 2和[的Rh（COD）（DMT）] [PF 6还制备]。讨论了这些化合物作为氢化催化剂的活性。

  DOI：

  10.1039/dt9780000857

文献信息

• A new preparative route to cationic arene complexes of ruthenium(II), rhodhium(III) and iridium(III)
  作者：M.I. Rybinskaya、A.R. Kudinov、V.S. Kaganovich

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98733-3

  日期：1983.4

  The cationic arene complexes [Ru(η-arene)(η-arené)]Y2 and [M(η-C5Me5(η-arene)]Y2 (M = Rh, Ir; Y = BF4, PF4, PF6) were prepared by direct exchange of chloride ligands in dimers [Ru(η-arene)Cl2]2 and [M(η-C5Me5)]2 for arenes by refluxing in trifluoroacetic acid. The triple chloride-bridged complexes [Ru2(η-arene)2 Cl3]Y and [M2(η-C5Me5)2Cl3]Y were obtained by reaction of these dimers with acids.

  阳离子芳烃络合物的[Ru（η-芳烃）（η-芳烃） - ] Y 2和[M（η-C 5我5（η-芳烃） - ] Y 2（M =铑，铱; Y = BF 4，PF 4，PF 6）中制备由二聚体的[Ru（η-芳烃）氯氯化物配体的直接交换2 ] 2和[M（η-C 5我5）] 2通过在三氟乙酸中回流的芳烃。三重氯化物-bridged络合物的[Ru 2（η-芳烃）2氯3 ] Y和[M 2（η-C 5我5）2氯3通过这些二聚体与酸的反应获得] Y。
• Structural consequences of electron-transfer reactions. 19. NMR evidence for a planar arene intermediate in the electron-transfer-induced .eta.6 to .eta.4 hapticity change of a rhodium arene complex
  作者：Jon Merkert、Roger M. Nielson、Michael J. Weaver、William E. Geiger

  DOI：10.1021/ja00200a029

  日期：1989.8

  substituents. The magnetic equivalence of the methyl arene resonances is consistent with a planar arene structure in the complex. It is shown that a structural formulation including a highly fluxional bent arene is unlikely. The results demonstrate eta 4-arene hapticity, the one-electron intermediate can retain the planar arene structure, even if this results in a 19 e- metal.

  摘要 : 已获得铑 (II) 配合物 (eta-C6Me6)RhCp*)+、Cp* = 5-C5Me5、200 MHz 和 470 MHZ 的氢 1 核磁共振谱。在二氯甲烷中 298 K 和 183 K 之间观察到芳烃 CH3 质子的单共振。共振的温度依赖性与 Rh(II) 配合物的双态公式一致。在 298 K 下，芳烃取代基的 化学位移为 56 ppm，环戊二烯基取代基的 化学位移为 123 ppm。甲基芳烃共振的磁等效性与配合物中的平面芳烃结构一致。结果表明，不太可能出现包含高通量弯曲芳烃的结构配方。结果表明eta 4-芳烃触觉，单电子中间体可以保留平面芳烃结构，即使这导致19 e-金属。
• Bowyer, Walter J.; Merkert, Jon W.; Geiger, William E., Organometallics, 1989, vol. 8, # 1, p. 191 - 198
  作者：Bowyer, Walter J.、Merkert, Jon W.、Geiger, William E.、Rheingold, Arnold L.

  DOI：——

  日期：——