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[chloro(η6-phenylbutyric acid)(1,10-phenanthroline)ruthenium(II)] chloride | 663915-00-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
[chloro(η6-phenylbutyric acid)(1,10-phenanthroline)ruthenium(II)] chloride
英文别名
——
[chloro(η6-phenylbutyric acid)(1,10-phenanthroline)ruthenium(II)] chloride化学式
CAS
663915-00-2
化学式
C22H20ClN2O2Ru*Cl
mdl
——
分子量
516.389
InChiKey
SLSVRYYIUUFETH-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [chloro(η6-phenylbutyric acid)(1,10-phenanthroline)ruthenium(II)] chloridesilver trifluoromethanesulfonate重水 为溶剂, 生成 [(η6-phenylbutyric acid)(1,10-phenanthroline)aquaruthenium(II)] triflate
    参考文献:
    名称:
    (η6-Arene)ruthenium(II) 配合物的制备、反应性和肽标记特性
    摘要:
    [{[η6-C6H5(CH2)nCOOH]Ru(μ-Cl)Cl}2] (2a, n = 1; 3, n = 3) 类型的 (η6-Arene)ruthenium(II) 配合物与束缚的羧酸盐用RuCl3·3H2O对合适的环己二烯进行脱氢反应可以得到基团。通过 [{η6-C6H5(CH2)3COOH}Ru(aq)](OTf)2 (3a') 和 [{η6- C6H5(CH2)3COOH}Ru(phen)(aq)](OTf)2 (5')。[{η6-C6H5(CH2)3COOH}Ru(η6-氨基酸)](OTf)2 [氨基酸 = AcpheOH (6), ActyrOEt (7), ActrpOH (8)] 类型的夹心配合物可以通过以下方式制备[{η6-C6H5(CH2)3COOH}Ru(丙酮)3](OTf)2 在 CF3COOH (6/8) 或 CH2Cl2 (7) 中用适当的芳香族生物配体处理。对于类似复合物
    DOI:
    10.1002/ejic.200200599
  • 作为产物:
    描述:
    1,10-菲罗啉[bis((μ-chloro)chloro(η6-phenylbutyric acid)ruthenium(II))]乙醇 为溶剂, 以92%的产率得到[chloro(η6-phenylbutyric acid)(1,10-phenanthroline)ruthenium(II)] chloride
    参考文献:
    名称:
    (η6-Arene)ruthenium(II) 配合物的制备、反应性和肽标记特性
    摘要:
    [{[η6-C6H5(CH2)nCOOH]Ru(μ-Cl)Cl}2] (2a, n = 1; 3, n = 3) 类型的 (η6-Arene)ruthenium(II) 配合物与束缚的羧酸盐用RuCl3·3H2O对合适的环己二烯进行脱氢反应可以得到基团。通过 [{η6-C6H5(CH2)3COOH}Ru(aq)](OTf)2 (3a') 和 [{η6- C6H5(CH2)3COOH}Ru(phen)(aq)](OTf)2 (5')。[{η6-C6H5(CH2)3COOH}Ru(η6-氨基酸)](OTf)2 [氨基酸 = AcpheOH (6), ActyrOEt (7), ActrpOH (8)] 类型的夹心配合物可以通过以下方式制备[{η6-C6H5(CH2)3COOH}Ru(丙酮)3](OTf)2 在 CF3COOH (6/8) 或 CH2Cl2 (7) 中用适当的芳香族生物配体处理。对于类似复合物
    DOI:
    10.1002/ejic.200200599
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