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1,1,4,4-Tetra(tert-butoxy)-1,4-dichloro-1,4-disilabutane | 137938-46-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,1,4,4-Tetra(tert-butoxy)-1,4-dichloro-1,4-disilabutane
英文别名
chloro-[2-[chloro-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]silyl]ethyl]-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]silane
1,1,4,4-Tetra(tert-butoxy)-1,4-dichloro-1,4-disilabutane化学式
CAS
137938-46-6
化学式
C18H40Cl2O4Si2
mdl
——
分子量
447.59
InChiKey
LRGLIHINLKMFQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    393.4±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.004±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    36.92
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,4,4-Tetra(tert-butoxy)-1,4-dichloro-1,4-disilabutane叔丁醇三乙胺 作用下, 反应 456.0h, 以54%的产率得到1,1,4,4-Tetra-(tert-butoxy)-1,4-disila-5-oxacyclopentane
    参考文献:
    名称:
    Semenov, V. V.; Ladilina, E. Yu.; Chesnokova, T. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 5.2, p. 1077 - 1086
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-二(三氯甲硅基)乙烷叔丁醇三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 14.0h, 以50%的产率得到1,1,4,4-Tetra(tert-butoxy)-1,4-dichloro-1,4-disilabutane
    参考文献:
    名称:
    Semenov, V. V.; Ladilina, E. Yu.; Chesnokova, T. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 5.2, p. 1077 - 1086
    摘要:
    DOI:
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