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1,1,4,4-Tetra(tert-butoxy)-1,4-dichloro-1,4-disilabutane
1,1,4,4-Tetra(tert-butoxy)-1,4-dichloro-1,4-disilabutane | 137938-46-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,4,4-Tetra(tert-butoxy)-1,4-dichloro-1,4-disilabutane
英文别名
chloro-[2-[chloro-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]silyl]ethyl]-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]silane
CAS
137938-46-6
化学式
C
18
H
40
Cl
2
O
4
Si
2
mdl
——
分子量
447.59
InChiKey
LRGLIHINLKMFQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
393.4±25.0 °C(Predicted)
密度:
1.004±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.6
重原子数:
26.0
可旋转键数:
7.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
36.92
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
1,1,4,4-Tetra(tert-butoxy)-1,4-dichloro-1,4-disilabutane
、
叔丁醇
在
三乙胺
作用下, 反应 456.0h, 以54%的产率得到1,1,4,4-Tetra-(tert-butoxy)-1,4-disila-5-oxacyclopentane
参考文献:
名称:
Semenov, V. V.; Ladilina, E. Yu.; Chesnokova, T. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 5.2, p. 1077 - 1086
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1,2-二(三氯甲硅基)乙烷
、
叔丁醇
在
三乙胺
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 14.0h, 以50%的产率得到1,1,4,4-Tetra(tert-butoxy)-1,4-dichloro-1,4-disilabutane
参考文献:
名称:
Semenov, V. V.; Ladilina, E. Yu.; Chesnokova, T. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 5.2, p. 1077 - 1086
摘要:
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