| 1442693-19-7

• CAS: 1442693-19-7
• 化学式: C₂₀H₂₁ClNORh
• 分子量: 429.751
• InChiKey: GUNIMNBUISRGCK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 苯硼酸 在 silver hexafluoroantimonate 、 copper diacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到phenyl(quinolin-8-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化的喹啉8-甲醛与（己基）芳基硼酸的直接偶联反应，合成了8-芳酰基喹啉。

  摘要：

  在这里，我们描述了一种通过Rh（III）催化的喹啉8-甲醛与（杂）芳基硼酸之间的直接偶联合成芳基-（杂）芳基酮的方法。该方法具有广泛的底物范围，高的官能团耐受性，并使用可商购的起始原料。反应的放大和随后的微管蛋白聚合抑制剂的合成证明了其实用性。基于可以使用稳定的环酰基铑中间体配合物作为催化剂，并且该配合物与（杂）芳基硼酸化学计量反应的事实，提出了一种合理的机理。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01490
• 作为产物：
  描述：

  喹啉-8-甲醛 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 在 sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化的分子间的直接醛C-H键的酰胺化与Ñ室温-Chloroamines

  摘要：

  在非常温和的反应条件下，通过C–H键活化，已开发了由胺原位制备的，由醛和N-氯胺催化的Rh（III）催化的直接醛C–H酰胺化反应。使用各种伯胺和仲胺以中等至极好的收率得到相应的酰胺。

  DOI：

  10.1021/ol400921r