[chlorido(η6-p-cymene)(N-[(ethoxycarbonyl)methyl]-3-oxo-κO-4-methyl-2(1H)-pyridonato-κO)ruthenium(II)] | 1244493-41-1

• 英文名称: [chlorido(η6-p-cymene)(N-[(ethoxycarbonyl)methyl]-3-oxo-κO-4-methyl-2(1H)-pyridonato-κO)ruthenium(II)]
• CAS: 1244493-41-1
• 化学式: C₂₀H₂₆ClNO₄Ru
• 分子量: 480.954
• InChiKey: IOQLURFVCCAEMJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 乙基(3-羟基-4-甲基-2-氧代-1(2H)-吡啶基)乙酸酯 在 NaOCH₃ 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以57%的产率得到[chlorido(η6-p-cymene)(N-[(ethoxycarbonyl)methyl]-3-oxo-κO-4-methyl-2(1H)-pyridonato-κO)ruthenium(II)]
  参考文献：
  名称：

  3-羟基-2（1 H）-吡啶酮的M（II）-芳烃配合物对生物分子的反应性是否是确定抗癌活性的参数？

  摘要：

  羟基吡啶酮是有机金属抗癌剂合成的多功能配体，具有良好的药理学性质。在本文中，我们报道了具有烷氧基羰基甲基-3-羟基-2-吡啶酮配体的Ru II-和Os II-芳烃配合物的制备，作用方式和体外抗癌活性。水解和与氨基酸的结合迅速进行，如NMR光谱和ESI质谱所表征。然而，与氨基酸的反应导致吡啶酮配体从金属中心裂解，因为氨基酸充当多齿配体。与遍在蛋白模型和细胞色素c在反应期间，也观察到类似的行为，产生主要[蛋白质+ M（η 6 - p-cymene）加合物（M = Ru，Os）。值得注意的是，Os衍生物的配体裂解比其Ru类似物的裂解要慢得多，这可以解释其在体外抗癌试验中的较高活性。此外，表征了化合物与5'-GMP的反应，并通过1 H NMR光谱和X射线衍射分析证明了与鸟嘌呤部分的N 7的配位。CDK2 / Cyclin A蛋白激酶抑制研究揭示了Ru和Os复合物的有效活性。

  DOI：

  10.1021/ic1009785