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N-(2-hydroxyethyl)-N-methylaminomethylferrocene
N-(2-hydroxyethyl)-N-methylaminomethylferrocene | 284022-71-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-hydroxyethyl)-N-methylaminomethylferrocene
英文别名
——
CAS
284022-71-5
化学式
C
14
H
19
FeNO
mdl
——
分子量
273.158
InChiKey
UEUFCZOKYQWMPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
1,2,3,4,6-alpha-D-葡萄糖五乙酸酯
、
N-(2-hydroxyethyl)-N-methylaminomethylferrocene
在 BF
3
*Et
2
O 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以34%的产率得到
参考文献:
名称:
N-(羟烷基)氨基甲基二茂铁的水溶性O-糖苷的合成
摘要:
一系列 水 可溶性二茂铁胺葡萄糖缀合物,[ N -2-(β- D-吡喃葡萄糖基氧基)乙基-,[ N -3-(β- D-吡喃葡萄糖基氧基)丙基-,[ N -5-(β- D-吡喃葡萄糖基氧基)戊基-N-甲基氨基甲基]二茂铁是分别由N,N-二甲基氨基甲基二茂铁和N-(3,4,6-三-O-苄基-β - D-吡喃葡糖基氧基-乙基,-丙基和-戊基)胺的甲硫醇盐合成的。N-甲基化 后一反应的产物通过 甲酰化 其次是 减少 和 氢化铝锂。钯催化氢解去除了苄基保护基团免受碳水化合物部分的影响,得到目标缀合物。使用三氟化硼的另一种[ N -2-(β- D-吡喃葡萄糖基氧基乙基)氨基甲基]二茂铁的合成方法–乙醚 晋升 糖基化 的 五-O-乙酰基-D-吡喃葡萄糖和[ N-(2-羟乙基)-N-甲基氨基甲基]二茂铁,然后脱乙酰还开发了使用碱性离子交换树脂的碳水化合物保护基。确定了水溶性缀合物的p K a值。
DOI:
10.1039/a908512b
作为产物:
描述:
N-甲基-2-羟基乙胺
、
N,N,N-(ferrocenylmethyl)trimethylammonium iodide
在 K
2
CO
3
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 以72%的产率得到N-(2-hydroxyethyl)-N-methylaminomethylferrocene
参考文献:
名称:
N-(羟烷基)氨基甲基二茂铁的水溶性O-糖苷的合成
摘要:
一系列 水 可溶性二茂铁胺葡萄糖缀合物,[ N -2-(β- D-吡喃葡萄糖基氧基)乙基-,[ N -3-(β- D-吡喃葡萄糖基氧基)丙基-,[ N -5-(β- D-吡喃葡萄糖基氧基)戊基-N-甲基氨基甲基]二茂铁是分别由N,N-二甲基氨基甲基二茂铁和N-(3,4,6-三-O-苄基-β - D-吡喃葡糖基氧基-乙基,-丙基和-戊基)胺的甲硫醇盐合成的。N-甲基化 后一反应的产物通过 甲酰化 其次是 减少 和 氢化铝锂。钯催化氢解去除了苄基保护基团免受碳水化合物部分的影响,得到目标缀合物。使用三氟化硼的另一种[ N -2-(β- D-吡喃葡萄糖基氧基乙基)氨基甲基]二茂铁的合成方法–乙醚 晋升 糖基化 的 五-O-乙酰基-D-吡喃葡萄糖和[ N-(2-羟乙基)-N-甲基氨基甲基]二茂铁,然后脱乙酰还开发了使用碱性离子交换树脂的碳水化合物保护基。确定了水溶性缀合物的p K a值。
DOI:
10.1039/a908512b
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