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| 1032306-49-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
1032306-49-2
化学式
C30H34Cu2N4O5
mdl
——
分子量
657.716
InChiKey
ZWBHCPYDDPXRIS-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    copper(II) acetate monohydrate 、 (2,6-bis((2-acylamino)phenylimino)methyl)-4-tert-butylphenol 以 甲醇 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    溶剂可切换的Cu II配合物
    摘要:
    一种新的四核配合物Cu 4,[Cu 2 L(OH)] 2 ·2CH 3 OH·H 2 O(1),具有功能化的席夫碱配体2,6-双((2-(乙酰氨基)苯基亚氨基)甲基)获得了-4-叔丁基苯酚(H 3 L),并通过X射线衍射表征为固态。四核物质的形成取决于溶剂,水的存在是其分离的决定因素。根据质谱证据,研究了H 3 L–Cu II系统在水存在下的行为。即水可以改变铜II的核从双核到四核成簇。这一物种的DMSO溶液的氧化还原行为,示出在两个阴极金属中心峰Ê P = -0.80和-1.35 V和在不可逆的配体为中心的阳极峰值Ê P = 1.03 V,被认为是类似的原始的双核复合物。四核物质还通过磁性测量在固态状态下表征,显示出主要的整体反铁磁行为,单线态基态约为2K。DFT计算使我们能够估算强的二聚体反铁磁交换相互作用(J 1 = -440 cm -1),以及两个弱的二聚体铁磁交换相互作用(J2 =
    DOI:
    10.1039/c3nj00722g
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文献信息

  • Influence of ligands’ peripheral substituents on the structure, magnetochemical and electrochemical behaviour of complexes containing a Cu2O2 butterfly core
    作者:Nataliya E. Borisova、Marina D. Reshetova、Tatiana V. Magdesieva、Victor N. Khrustalev、Grigori G. Aleksandrov、Maxim Kuznetsov、Roman S. Skazov、Alexandr V. Dolganov、Vladimir N. Ikorskiy、Vladimir M. Novotortsev、Igor L. Eremenko、Iliya I. Moiseev、Yuri A. Ustynyuk
    DOI:10.1016/j.ica.2007.10.020
    日期:2008.5
    New polydentate open structure ligands H(3)L1 and H(3)L2 were synthesized by the condensation of 2,6-diformyl-4-tert-butylphenol and corresponding N-R-o-phenylenediamines (R = Ac and R = Boc). Treating of the ligands with copper trimethylacetate leads to binuclear copper complexes with dissimilar Cu(2)O(2) cores, the structures of which were solved by X-ray diffraction analysis. The electrochemical properties of both complexes were studied; the observed redox transitions were assigned to specific redox-active sites of the molecule. These assignments were confirmed by DFT calculations of the electronic structure of binuclear complexes. Both complexes exhibit anti-ferromagnetic behaviour, as confirmed by variable-temperature magnetic studies. (C) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.
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