Nb(C5H4SiMe3)2Cl(formaldehyde) | 175694-03-8

• 英文名称: Nb(C5H4SiMe3)2Cl(formaldehyde)
• 英文别名: (η(5)-C5H4SiMe3)2NbCl(η(2)-formaldehyde)；(C5H4SiMe3)2Nb(η(2)-CH2O)Cl
• CAS: 175694-03-8
• 化学式: C₁₇H₂₈ClNbOSi₂
• 分子量: 432.939
• InChiKey: UWILQSNHABJCLG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Nb(C5H4SiMe3)2Cl(formaldehyde) 在 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (η(5)-C5H4SiMe3)2Nb(η(2)-formaldehyde)
  参考文献：
  名称：

  取代的新茂甲醛复合物的合成，结构和氧化还原反应性。氢键在氧化还原化学中的重要性

  摘要：

  所述niobocene酰氯[CP ' 2的Nb（μ-Cl）的] 2（1，CP'=η 5 -C 5 H ^ 4森达3）反应用悬浮液的多聚甲醛，得到η 2 -甲醛复杂CP” 2的Nb（ CL）（η 2 -CH 2 O）（2），晶体其结构通过X射线衍射来确定。该化合物容易经历还原钠汞齐，以产生将Nb（IV）基团的Cp” 2的Nb（η 2 -CH 2 O）（3）; 后者对分离不稳定，但在稀溶液中发现稳定，并通过ESR和红外技术对其进行了表征。如果类似的减少2中加入的醇的存在下进行，其结果是，而不是反磁性氢化CP” 2的Nb（H）（η 2 -CH 2 O）（4）; 因此，该方法构成了钠/乙醇还原反应，用于将卤化物转化为氢化物。自由基3被确认存在于通往4的路径上，并且3仅在存在酒精的情况下易于随后还原。这归因于氢键活化和所得中间体的还原（5在伏安法研究中观察到）。

  DOI：

  10.1021/om960106w
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 chloro(trimethylphosphine)bis(η-trimethylsilylcyclopentadienyl)niobium(III) 生成 Nb(C5H4SiMe3)2Cl(formaldehyde)
  参考文献：
  名称：

  取代的新茂甲醛复合物的合成，结构和氧化还原反应性。氢键在氧化还原化学中的重要性

  摘要：

  所述niobocene酰氯[CP ' 2的Nb（μ-Cl）的] 2（1，CP'=η 5 -C 5 H ^ 4森达3）反应用悬浮液的多聚甲醛，得到η 2 -甲醛复杂CP” 2的Nb（ CL）（η 2 -CH 2 O）（2），晶体其结构通过X射线衍射来确定。该化合物容易经历还原钠汞齐，以产生将Nb（IV）基团的Cp” 2的Nb（η 2 -CH 2 O）（3）; 后者对分离不稳定，但在稀溶液中发现稳定，并通过ESR和红外技术对其进行了表征。如果类似的减少2中加入的醇的存在下进行，其结果是，而不是反磁性氢化CP” 2的Nb（H）（η 2 -CH 2 O）（4）; 因此，该方法构成了钠/乙醇还原反应，用于将卤化物转化为氢化物。自由基3被确认存在于通往4的路径上，并且3仅在存在酒精的情况下易于随后还原。这归因于氢键活化和所得中间体的还原（5在伏安法研究中观察到）。

  DOI：

  10.1021/om960106w

文献信息

• Thiyagarajan, B.; Kerr, Margaret E.; Bollinger, John C., Organometallics, 1997, vol. 16, p. 1331 - 1334
  作者：Thiyagarajan, B.、Kerr, Margaret E.、Bollinger, John C.、Young, Victor G., Jr.、Bruno, Joseph W.

  DOI：——

  日期：——
• Thiyagarajan; Kerr, Margaret E.; Bruno, Joseph W., Inorganic Chemistry, 1995, vol. 34, # 13, p. 3444 - 3452
  作者：Thiyagarajan、Kerr, Margaret E.、Bruno, Joseph W.

  DOI：——

  日期：——