[4-(2-Pent-4-enyloxy-ethoxy)-benzyl]-[1-[4-(2-pent-4-enyloxy-ethoxy)-phenyl]-meth-(Z)-ylidene]-amine | 853911-08-7

• 英文名称: [4-(2-Pent-4-enyloxy-ethoxy)-benzyl]-[1-[4-(2-pent-4-enyloxy-ethoxy)-phenyl]-meth-(Z)-ylidene]-amine
• CAS: 853911-08-7
• 化学式: C₂₈H₃₇NO₄
• 分子量: 451.606
• InChiKey: KLQKQGACGDKGNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.03
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  49.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(2-Pent-4-enyloxy-ethoxy)-benzyl]-[1-[4-(2-pent-4-enyloxy-ethoxy)-phenyl]-meth-(Z)-ylidene]-amine 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Bis-[4-(2-pent-4-enyloxy-ethoxy)-benzyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过烯烃复分解进行的魔环级联。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。烯烃复分解已用于[2]环戊烷的高效合成中，其模板由仲铵离子和冠醚之间的识别提供。在一种方法中，冠醚前体已被夹在位于大环上的NH2 +中心周围，产生了机械互锁的化合物。在另一种方法中，烯烃复分解的可逆性质允许发生魔环合成，其中两个游离的大环可用作固定材料，从而导致形成相同的[2]环戊烷。

  DOI：

  10.1021/ol050463f
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1-戊烯 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 [4-(2-Pent-4-enyloxy-ethoxy)-benzyl]-[1-[4-(2-pent-4-enyloxy-ethoxy)-phenyl]-meth-(Z)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  通过烯烃复分解进行的魔环级联。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。烯烃复分解已用于[2]环戊烷的高效合成中，其模板由仲铵离子和冠醚之间的识别提供。在一种方法中，冠醚前体已被夹在位于大环上的NH2 +中心周围，产生了机械互锁的化合物。在另一种方法中，烯烃复分解的可逆性质允许发生魔环合成，其中两个游离的大环可用作固定材料，从而导致形成相同的[2]环戊烷。

  DOI：

  10.1021/ol050463f