Mn2(CO)6(μ-2-mercapto-1-methylimidazolate)2 | 1161835-43-3

• 英文名称: Mn2(CO)6(μ-2-mercapto-1-methylimidazolate)2
• 英文别名: [Mn2(CO)6(μ-2-mercapto-1-methylimidazole)2]
• CAS: 1161835-43-3
• 化学式: C₁₄H₁₀Mn₂N₄O₆S₂
• 分子量: 504.265
• InChiKey: QFHOTGKFGKOHFY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(acetonitrile)tricarbonylmolybdenum(0) 、 Mn2(CO)6(μ-2-mercapto-1-methylimidazolate)2 以 四氢呋喃 为溶剂， 以14%的产率得到[MoMn2(CO)8(μ-CO)2(μ3-2-mercapto-1-methylimidazole)2]
  参考文献：
  名称：

  含有桥连 2-Mercapto-1-methylimidazole 配体的新型混合金属羰基配合物

  摘要：

  [Mn2(CO)10] 与 2-mercapto-1-methylimidazole 在 Me3NO 存在下在 25 °C 下反应得到两种新的二锰配合物 [Mn2(CO)6(μ-SN2C4H5)2] (1) 和 [Mn2 (CO)7(μ-SN2C4H5)2] (2)。化合物 1 由两个 μ-SN2C4H5 配体组成，每个配体通过硫原子与两个 Mn 原子结合，并通过氮原子与一个 Mn 原子结合，形成四元螯合环。发现化合物 2 由一个 μ-SN2C4H5 配体以与 1 类似的键合模式组成，但另一个 μ-SN2C4H5 配体通过硫原子配位到一个 Mn 原子并通过氮原子配位到另一个 Mn 原子。化合物1也作为[Mn2(CO)8(NCMe)2]与2-巯基-1-甲基咪唑反应的唯一产物获得。相比之下，[Re2(CO)8(NCMe)2] 与 2-mercapto-1-methylimidazole 的类似反应导致形成二、三、和四核配合物

  DOI：

  10.1002/zaac.200800306
• 作为产物：
  描述：

  [Mn2(CO)7(μ-2-mercapto-1-methylimidazolex)2] 在 Me₃NO 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到Mn2(CO)6(μ-2-mercapto-1-methylimidazolate)2
  参考文献：
  名称：

  含有桥连 2-Mercapto-1-methylimidazole 配体的新型混合金属羰基配合物

  摘要：

  [Mn2(CO)10] 与 2-mercapto-1-methylimidazole 在 Me3NO 存在下在 25 °C 下反应得到两种新的二锰配合物 [Mn2(CO)6(μ-SN2C4H5)2] (1) 和 [Mn2 (CO)7(μ-SN2C4H5)2] (2)。化合物 1 由两个 μ-SN2C4H5 配体组成，每个配体通过硫原子与两个 Mn 原子结合，并通过氮原子与一个 Mn 原子结合，形成四元螯合环。发现化合物 2 由一个 μ-SN2C4H5 配体以与 1 类似的键合模式组成，但另一个 μ-SN2C4H5 配体通过硫原子配位到一个 Mn 原子并通过氮原子配位到另一个 Mn 原子。化合物1也作为[Mn2(CO)8(NCMe)2]与2-巯基-1-甲基咪唑反应的唯一产物获得。相比之下，[Re2(CO)8(NCMe)2] 与 2-mercapto-1-methylimidazole 的类似反应导致形成二、三、和四核配合物

  DOI：

  10.1002/zaac.200800306

文献信息

• Tetranuclear group 7/8 mixed-metal and open trinuclear group 7 metal carbonyl clusters bearing bridging 2-mercapto-1-methylimidazole ligands
  作者：Shishir Ghosh、Shariff E. Kabir、Salina Pervin、Arun K. Raha、G. M. Golzar Hossain、Daniel T. Haworth、Sergey V. Lindeman、Dennis W. Bennett、Tasneem A. Siddiquee、Luca Salassa、Herbert W. Roesky

  DOI：10.1039/b819226j

  日期：——

  The reactivity of group 7 metal dinuclear carbonyl complexes [M(2)(CO)(6)(mu-SN(2)C(4)H(5))(2)] (1, M = Re; 2, M = Mn) toward group 8 metal trinuclear carbonyl clusters were examined. Reactions of 1 and 2 with [Os(3)(CO)(10)(NCMe)(2)] in refluxing benzene furnished the tetranuclear mixed-metal clusters [Os(3)Re(CO)(13)(mu(3)-SN(2)C(4)H(5))] (3) and [Os(3)Mn(CO)(13)(mu(3)-SN(2)C(4)H(5))] (4), respectively

  第7组金属双核羰基配合物的反应性[M（2）（CO）（6）（mu-SN（2）C（4）H（5））（2）]（1，M = Re; 2，M对第8族金属三核羰基簇进行检验。1和2与[Os（3）（CO）（10）（NCMe）（2）]在回流的苯中的反应提供了四核混合金属簇[Os（3）Re（CO）（13）（mu（3 ）-SN（2）C（4）H（5））]（3）和[Os（3）Mn（CO）（13）（mu（3）-SN（2）C（4）H（5） ）]（4）。用Ru（3）（CO）（12）对1和2进行类似处理得到了钌类似物[Ru（3）Re（CO）（13）（mu（3）-SN（2）C（4）H（5 ））]（5）和[Ru（3）Mn（CO）（13）（mu（3）-SN（2）C（4）H（5））]（6），但在2的情况下还形成了副产物[Mn（3）（CO）（10）（mu-Cl）（mu（3）-SN（2）C（4）H（5））（2）]（7）。化合物具有由四