trans-(PtBr2(C2H4)(pyrazine)) | 86487-26-5

• 英文名称: trans-(PtBr2(C2H4)(pyrazine))
• CAS: 86487-26-5
• 化学式: C₆H₈Br₂N₂Pt
• 分子量: 463.031
• InChiKey: LZZHQCJNQFFGNM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-(PtBr2(C2H4)(pyrazine)) 在 一氧化碳 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以>99的产率得到trans-(Pt2Br4(CO)2(pyrazine))
  参考文献：
  名称：

  光谱技术在蔡司盐衍生物与一氧化碳反应形成的配合物中的应用

  摘要：

  摘要报道了反式-[PtX 2（CO）（L）]（X = Cl或Br; L = NH 3，吡啶，吡啶-N-氧化物，苯胺或咪唑）的配合物的IR，1 H NMR和电子光谱。和反式-[Pt 2 X 4（CO）2（吡嗪）]（X = Cl或Br）。内部配体模式和金属-配体振动的分配是由配体氘化引起的带移推导出来的（L）。红外光谱的简单性，特别是在v（C = O）区域，与反式构型是一致的。1 H NMR数据显示在环境温度下195 Pt-H偶联，表明交换缓慢，这与在环境温度下高通量的相应乙烯络合物不同。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)81242-5
• 作为产物：
  描述：

  吡嗪 、 K⁽¹⁺⁾*[PtBr₃(C₂H₄)]^(1-)=K[PtBr₃(C₂H₄)] 以 水 为溶剂， 生成 trans-(PtBr2(C2H4)(pyrazine))
  参考文献：
  名称：

  反式-[PtX2(CH2CH2)(吡嗪)]和反式-[Pt2X4(CH2CH2)2-(吡嗪)]配合物的光谱研究

  摘要：

  摘要 吡嗪 (pz) 与蔡司盐及其溴和碘类似物 K[PtX3-(CH2CH2)] (X  Cl, Br, I) 反应形成两个系列的配合物：反式-[PtX2(CH2CH2) )(pz)] (I) 和反式 [Pt2X4(CH2CH2)2(pz)] (II)。1H NMR 谱表明，(I) 型配合物中的吡嗪是流动的，因为芳族质子共振是单线态。JPtH 的值与反协调一致。通过乙烯和吡嗪的氘化以及改变配位卤化物来指定红外波段。反对称 νPtC2 带出现在 470 cm-1 附近，而 νPtN 出现在 200 cm-1 附近。在 (II) 型配合物中，在 400 cm-1 附近观察到红外禁止的对称 νPtC2 带，而 νPtN 强烈依赖于卤素。电子光谱揭示了 240 nm 处的 X− → Pt2+ 电荷转移带和 270 nm 附近的组合 π → π ∗（吡嗪）和 π → π ∗ （乙烯）带。5d

  DOI：

  10.1016/0022-2860(83)90128-x