| 470664-33-6

• CAS: 470664-33-6
• 化学式: C₃H₉Cl₂Sn*C₃₈H₃₂NP₂Pd
• 分子量: 905.767
• InChiKey: XJEIQEIWFPZIOJ-IHWIQYFPSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 双(三苯基正膦基)氯化铵 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到[palladium(II)(2-(diphenylphosphino)-N-[2-(diphenylphosphino)benzylidene]benzeneamine-κ3P,N,P)(methyl)]Cl
  参考文献：
  名称：

  亚氨基膦：合成，2,3-二氢-1 H-苯并[1,3]氮杂磷-3-盐和N-（吡啶-2-基）-2-二苯基膦酰苯胺的形成，配位化学及其在铂基催化中的应用铃木偶联反应和氢甲硅烷基化

  摘要：

  非质子和质子双环和多齿iminophosphines 2-PH 2 PC 6 H ^ 4 NCR 1 - [R 2（R 1 = H，R 2 =苯基= 2a中; R 1 =我- [R 2 =苯基= 2b中; R 1 = H，R 2＝ 2-噻吩基＝2c； R 1＝ H，R 2＝ C 6 H 4 -2-PPh 2＝2d； R 1＝ H，R 2＝ C 6 H 4 -2-OH ＝2e， [R 1＝ H，R 2＝ C 6 H 4 -2-OH-3-Bu t＝2f；n＝ 1 。R 1 = H，R 2 = CH 2 C（O）Me = 2g）是通过2-（二苯基膦基）苯胺与相应的醛-酮的酸催化缩合制备的。亚氨基膦图2d可以用氰基硼氢化钠还原，得到相应的氨基二膦2-PH 2 PC 6 H ^ 4 N（H）CH 2 C ^ 6 ħ 4 -2-PPH 2（2H）。在化学计算量的酸存在下，2-（二苯基膦基）苯胺以意外

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01203-2
• 作为产物：
  描述：

  chloromethyl(1,5-cyclooctadiene)palladium(II) 、 三甲基氯化锡 、 N,1-Bis[2-(diphenylphosphino)phenyl]methanimine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  亚氨基膦：合成，2,3-二氢-1 H-苯并[1,3]氮杂磷-3-盐和N-（吡啶-2-基）-2-二苯基膦酰苯胺的形成，配位化学及其在铂基催化中的应用铃木偶联反应和氢甲硅烷基化

  摘要：

  非质子和质子双环和多齿iminophosphines 2-PH 2 PC 6 H ^ 4 NCR 1 - [R 2（R 1 = H，R 2 =苯基= 2a中; R 1 =我- [R 2 =苯基= 2b中; R 1 = H，R 2＝ 2-噻吩基＝2c； R 1＝ H，R 2＝ C 6 H 4 -2-PPh 2＝2d； R 1＝ H，R 2＝ C 6 H 4 -2-OH ＝2e， [R 1＝ H，R 2＝ C 6 H 4 -2-OH-3-Bu t＝2f；n＝ 1 。R 1 = H，R 2 = CH 2 C（O）Me = 2g）是通过2-（二苯基膦基）苯胺与相应的醛-酮的酸催化缩合制备的。亚氨基膦图2d可以用氰基硼氢化钠还原，得到相应的氨基二膦2-PH 2 PC 6 H ^ 4 N（H）CH 2 C ^ 6 ħ 4 -2-PPH 2（2H）。在化学计算量的酸存在下，2-（二苯基膦基）苯胺以意外

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01203-2