[Ir(H)2(PPh3)2(N-(β-naphthyl methylene) aniline)2]PF6 | 383364-53-2

• 英文名称: [Ir(H)2(PPh3)2(N-(β-naphthyl methylene) aniline)2]PF6
• CAS: 383364-53-2
• 化学式: C₇₀H₅₈IrN₂P₂*F₆P
• 分子量: 1326.38
• InChiKey: TVHJKYJJTXPNGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 苯胺,N-(2-萘基亚甲基)- 以 丙酮 为溶剂， 生成 [Ir(H)2(PPh3)2(N-(β-naphthyl methylene) aniline)2]PF6 、 [Ir(H)2(acetone-d6)(PPh3)2(N-(β-naphthyl methylene) aniline)]PF6
  参考文献：
  名称：

  铑和铱配合物催化亚胺的均相加氢：以[Ir（COD）（PPh 3）2 ] PF 6为催化剂前体的N-（β-萘基亚甲基）苯胺加氢反应的动力学和机理

  摘要：

  在60°下，[Ir（COD）（PPh 3）2 ] PF 6（1）和[Rh（COD）（PPh 3）2 ] PF 6（2）有效催化某些亚胺向相应胺的区域选择性氢化。C和200 psi的H 2。研究了用[Ir（COD）（PPh 3）2 ] PF 6在四氢呋喃（THF）中氢化N-（β-萘基亚甲基）苯胺（NβNA）的动力学。实验确定的速率定律为r i = k cat [Ir] [NβNA] [H 2 ]，其中k cat＝（2.2±0.3）×10 3  M -2  s -1在323 K下，相应的活化参数为：ΔH °＝（4.0±0.4）kcal mol -1；Δ小号°=（ - 32±2）EU; Δ ģ °=（14±2）千卡摩尔-1。根据动力学实验和一些NMR数据提出了催化循环。

  DOI：

  10.1016/s1381-1169(01)00197-2