[ruthenium(II)(Cl)(cyclopentadienyl)(triphenylphosphine)2](OTs) | 113322-93-3

• 英文名称: [ruthenium(II)(Cl)(cyclopentadienyl)(triphenylphosphine)2](OTs)
• CAS: 113322-93-3
• 化学式: CF₃O₃S*C₄₁H₃₅P₂Ru
• 分子量: 839.817
• InChiKey: FBXANPPOLNLUQA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二(三苯基膦)环戊二烯基氯化钌(II) 、 三氟甲磺酸 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 三苯基膦 以 戊醇 、 甲苯 为溶剂， 以100%的产率得到[ruthenium(II)(Cl)(cyclopentadienyl)(triphenylphosphine)2](OTs)
  参考文献：
  名称：

  异构化催化剂[RuCp（PPh 3）2 ]（OTs）在苯酚与烯丙醇的O-烯丙基化反应中具有显着活性

  摘要：

  令人惊讶地发现，高活性烯丙醇氧化还原异构化催化剂[RuCp（PPh 3）2加入催化量的强酸后的]（OTs）可以完全改变其催化作用，从而使酚类与烯丙醇进行选择性O-烯丙基化。达到了高周转率（基于苯酚为75,000；基于烯丙醇为200,000），并且该催化剂在存在底物的情况下非常稳定。向反应混合物中加入三苯基膦不会导致催化剂的进一步稳定。相反，游离膦被快速烯丙基化，从而消耗了酸，这使用于烯丙基化反应的催化体系失活。该具有单齿膦配体的催化剂在活性和选择性方面均优于具有双齿膦配体的类似催化剂。除苯酚外，苯硫酚也可以有效地烯丙基化形成烯丙基苯硫醚。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2010.04.002