1-(4-terphenylyl)-p-carborane | 1422458-69-2

• 英文名称: 1-(4-terphenylyl)-p-carborane
• CAS: 1422458-69-2
• 化学式: C₂₀H₂₄B₁₀
• 分子量: 372.521
• InChiKey: BCKKTALITSYMMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chlor-2-jod-aethylen 、 1-(4-terphenylyl)-p-carborane 在 正丁基锂 、 copper(l) chloride 作用下， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于包合物的人工偶极分子转子阵列形成方法：寻找最佳的转子结构

  摘要：

  六角形的三（邻-苯二甲氧基）环三磷腈（TPP）用作将偶极分子转子客体组织成规则的三角形阵列的主体。在TPP通道中包含具有横向偶极子转子的分子转子，然后进行固态核磁共振，微分扫描量热法，X射线衍射和介电谱。两个转子中极性更大的不形成夹杂物。第二转子形成两个不同的夹杂物，这些夹杂物的微晶尺寸和旋转势垒不同。

  DOI：

  10.1002/adma.201203294
• 作为产物：
  描述：

  1,12-dicarba-closo-dodecaborane(12) 、 1-碘-4-(4-苯基苯基)苯 在 正丁基锂 、 copper(l) chloride 作用下， 以81%的产率得到1-(4-terphenylyl)-p-carborane
  参考文献：
  名称：

  基于包合物的人工偶极分子转子阵列形成方法：寻找最佳的转子结构

  摘要：

  六角形的三（邻-苯二甲氧基）环三磷腈（TPP）用作将偶极分子转子客体组织成规则的三角形阵列的主体。在TPP通道中包含具有横向偶极子转子的分子转子，然后进行固态核磁共振，微分扫描量热法，X射线衍射和介电谱。两个转子中极性更大的不形成夹杂物。第二转子形成两个不同的夹杂物，这些夹杂物的微晶尺寸和旋转势垒不同。

  DOI：

  10.1002/adma.201203294

文献信息

• Tris-<i>o</i>-phenylenedioxycyclotriphosphazene (TPP) Inclusion Compounds Containing a Dipolar Molecular Rotor
  作者：Lukáš Kobr、Ke Zhao、Yongqiang Shen、Richard K. Shoemaker、Charles T. Rogers、Josef Michl

  DOI：10.1021/cg4013608

  日期：2014.2.5

  A rod-shaped molecular rotor consisting of a p-terphenyl shaft attached to p-carborane whose antipodal position carries a dipolar 2,3-dichlorophenyl rotator forms an inclusion compound with hexagonal tris-o-phenylenedioxycyclotriphosphazene (TPP). Results of solid-state NMR spectroscopy, X-ray powder diffraction, dielectric loss spectroscopy, and density functional theory calculations lead us to propose that the whole molecule inserts into the TPP channels, with the rotator located in the outermost surface layer. Although the placement and alignment of the dipoles at the surface appear favorable, the sample does not exhibit collective behavior even at 7 K, presumably due to the relatively large barrier to rotation (similar to 8.6 kcal/mol). In incompletely annealed samples of the inclusion compound, some of the rotators protrude outside the surface and have a rotational barrier of similar to 3.4 kcal/mol. In the inclusion compound of an analog in which the rotator is replaced with a methyl group, some of the methyl substituents are located inside the surface layer of TPP and others protrude above it.