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(C5Me5)IrH(PMe3)(trifluoromethyl) | 832133-16-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(C5Me5)IrH(PMe3)(trifluoromethyl)
英文别名
(η5-C5Me5)(PMe3)Ir(H)CF3;Cp*(PMe3)Ir(H)CF3
(C5Me5)IrH(PMe3)(trifluoromethyl)化学式
CAS
832133-16-1
化学式
C14H25F3IrP
mdl
——
分子量
473.541
InChiKey
QLJDZRNBROUCGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (C5Me5)IrI(PMe3)(trifluoromethyl) 在 sodium naphthalenide or KC8 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以70%的产率得到(C5Me5)Ir(PMe3)(difluorocarbene)
    参考文献:
    名称:
    铱的二氟卡宾和全氟亚烷基配合物的简单途径
    摘要:
    铱的主要全氟烷基化合物经历了简单的双电子还原,提供了一种简单的途径来制备二氟卡宾和全氟亚烷基配合物,其中两种已被晶体学表征。低温质子化反应说明质子化的热力学位点取决于氟化卡宾的性质;二氟卡宾配合物在铱处进行质子化,而其全氟亚乙基同系物在碳处进行质子化。
    DOI:
    10.1021/ja055166k
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