2a2-hydroxy-3,6,9-tris(trifluoromethyl)-2a2H-2a1,3a1,6a1-triaza-2a2l4-boratricyclopenta[cd,gh,kl]phenalen-6a1-ium | 1245936-12-2

• 英文名称: 2a2-hydroxy-3,6,9-tris(trifluoromethyl)-2a2H-2a1,3a1,6a1-triaza-2a2l4-boratricyclopenta[cd,gh,kl]phenalen-6a1-ium
• CAS: 1245936-12-2
• 化学式: C₁₈H₇BF₉N₃O
• 分子量: 463.07
• InChiKey: SFKNEIACIRDFPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 2a2-hydroxy-3,6,9-tris(trifluoromethyl)-2a2H-2a1,3a1,6a1-triaza-2a2l4-boratricyclopenta[cd,gh,kl]phenalen-6a1-ium 以 甲醇 为溶剂， 以99%的产率得到2a2-methoxy-3,6,9-tris(trifluoromethyl)-2a2H-2a1,3a1,6a1-triaza-2a2l4-boratricyclopenta[cd,gh,kl]phenalen-6a1-ium
  参考文献：
  名称：

  meso-Trifluoromethyl-substituted Subporphyrin from Ring-splitting Reaction ofmeso-Trifluoromethyl-substituted [32]Heptaphyrin(1.1.1.1.1.1.1)

  摘要：

  中-三氟甲基取代的亚卟啉是由中-三氟甲基取代的七卟啉(1.1.1.1.1.1)经 Cu(II) 和 B(III) 离子联合金属化后通过挤压反应得到的。在迄今为止制备的亚卟啉中，该亚卟啉表现出最多的蓝移索氏样吸收带。

  DOI：

  10.1246/cl.2010.439
• 作为产物：
  描述：

  在 三溴化硼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以28%的产率得到Cu[(CF3)4Por]
  参考文献：
  名称：

  meso-Trifluoromethyl-substituted Subporphyrin from Ring-splitting Reaction ofmeso-Trifluoromethyl-substituted [32]Heptaphyrin(1.1.1.1.1.1.1)

  摘要：

  中-三氟甲基取代的亚卟啉是由中-三氟甲基取代的七卟啉(1.1.1.1.1.1)经 Cu(II) 和 B(III) 离子联合金属化后通过挤压反应得到的。在迄今为止制备的亚卟啉中，该亚卟啉表现出最多的蓝移索氏样吸收带。

  DOI：

  10.1246/cl.2010.439