(η5-C5H5)Rh(CO)(cyclopentyl)H | 1283595-22-1

• 英文名称: (η5-C5H5)Rh(CO)(cyclopentyl)H
• CAS: 1283595-22-1
• 化学式: C₁₁H₁₅ORh
• 分子量: 266.145
• InChiKey: BRVIAFPFRCKXPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dicarbonyl(cyclopentadienyl)rhodium 、 环戊烷 以 环戊烷 为溶剂， 生成 (η5-C5H5)Rh(CO)(cyclopentyl)H
  参考文献：
  名称：

  Combined experimental and theoretical investigation into C–H activation of cyclic alkanes by Cp′Rh(CO)2 (Cp′ = η5-C5H5 or η5-C5Me5)

  摘要：

  快速的时间分辨红外光谱测量使我们能够准确确定Cp'Rh(CO) {Cp' = η5-C5H5或η5-C5Me5; 烷烃 = 环戊烷、环己烷和新戊烷（仅限Cp）}在溶液中常温下对烷烃的C–H活化速率，并探究不同复合物和烷烃之间氧化裂解速率变化的情况。对这些复合物、过渡态和中间体的密度泛函理论计算提供了对实验结果中观察到的机制和能垒的洞察。与我们之前对线性烷烃的研究不同，线性烷烃的活化发生在初级C–H键上，速率受到这些活化与链上跳跃之间平衡的影响，而在环烷烃中的C–H活化速率主要受烷烃结合强度的控制。尽管CpRh(CO)(新戊烷)反应生成CpRh(CO)(新戊基)H明显发生在初级C–H键上，但由于这种体积庞大的烷烃的立体因素，其反应速率远低于与环烷烃的相应反应。

  DOI：

  10.1039/c0dt00661k