3-[4-(5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]sydnone | 1020256-40-9

• 英文名称: 3-[4-(5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]sydnone
• CAS: 1020256-40-9
• 化学式: C₁₇H₁₂N₄O₄
• 分子量: 336.307
• InChiKey: LKIJLGSLWGICIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]sydnone 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到4-(5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenylhydrazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  从 3-(4-肼基羰基-苯基)sydnone 合成 4-(5-芳基-1,3,4-恶二唑-2-基)苯基-肼衍生物

  摘要：

  潜在荧光活性 4-(5-aryl-1,3,4-oxadiazol-2-yl) 苯基肼衍生物的合成分三步完成。关键步骤是使用乙酸酐/高氯酸混合物作为脱水剂，使1,2-二酰基肼脱水环化形成1,3,4-恶二唑环。sydnone 部分作为掩蔽的肼，可以通过 HCl 去掩蔽以进一步应用。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:438–442, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20318

  DOI：

  10.1002/hc.20318
• 作为产物：
  描述：

  3-(p-Ethoxycarbonylphenyl)-sydnone hydrazide 在 高氯酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 3-[4-(5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]sydnone
  参考文献：
  名称：

  从 3-(4-肼基羰基-苯基)sydnone 合成 4-(5-芳基-1,3,4-恶二唑-2-基)苯基-肼衍生物

  摘要：

  潜在荧光活性 4-(5-aryl-1,3,4-oxadiazol-2-yl) 苯基肼衍生物的合成分三步完成。关键步骤是使用乙酸酐/高氯酸混合物作为脱水剂，使1,2-二酰基肼脱水环化形成1,3,4-恶二唑环。sydnone 部分作为掩蔽的肼，可以通过 HCl 去掩蔽以进一步应用。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:438–442, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20318

  DOI：

  10.1002/hc.20318