2-((4-甲氧基苯基)亚氨基)-2-苯基乙酸 | 101960-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-((4-甲氧基苯基)亚氨基)-2-苯基乙酸
• 英文名称: 2-(4-Methoxyphenyl)imino-2-phenylacetic acid
• CAS: 101960-60-5
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃
• 分子量: 255.273
• InChiKey: XSEIJKVZPDESBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.1±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-甲氧基苯基)亚氨基)-2-苯基乙酸 在 三丁基膦 乙酸-D1 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到(N-deutero-phenyl-methylene)-4-methoxy-aniline
  参考文献：
  名称：

  One step synthesis of deuterium or tritium labelled imines and aldazine under mild conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(1998090)41:9<871::aid-jlcr144>3.0.co;2-f
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 苯甲酰甲酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-((4-甲氧基苯基)亚氨基)-2-苯基乙酸
  参考文献：
  名称：

  X = Y-ZH系统作为潜在的1,3-偶极：第一部分20 1的α-亚氨基酸脱羧。硫酰胺合成的机理及应用

  摘要：

  由α-酮酸和伯胺制得的α-氨基酸在⩽80℃下于苯或二氯甲烷中加热时，容易脱羧成相应的亚胺。脱羧反应通过1,2-ylide进行，可以被硫捕获，从而以高收率得到相应的仲硫代酰胺。来自仲胺和∞-酮酸的1,2-内酯可以原位生成并用硫捕获，从而以优异的收率得到叔硫酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86099-3

文献信息

• A mild and catalytic decarboxylation of α-iminoacids by tributyl phosphine
  作者：Derek H.R. Barton、Frédéric Taran

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00955-1

  日期：1998.7

  α-Iminoacids, prepared from α-keto acids and primary amines, undergo decarboxylation to the corresponding imines by reaction with a catalytic amount of tributylphosphine. No reaction has been observed with α-keto acids or their phenyl-hydrazone, tosyl-hydrazone or oxime derivatives under the same conditions. However, carboxy-azines react rapidly with tributylphosphine and give the corresponding aldazines

  由α-酮酸和伯胺制得的α-氨基酸通过与催化量的三丁基膦反应而脱羧成相应的亚胺。在相同条件下，未观察到与α-酮酸或其苯基-，甲苯磺酰-或肟衍生物的反应。然而，羧基-嗪与三丁基膦迅速反应并定量地给出相应的醛嗪。还讨论了该反应的机理。
• Phosphites mediated decarboxylation of ?-iminoacids. A straightforward route to labelled ?-aminophosphates
  作者：Fr�d�ric Taran、Eric Doris、Jean-Pierre Noel

  DOI：10.1002/(sici)1099-1344(20000315)43:3<287::aid-jlcr315>3.0.co;2-8

  日期：2000.3.15

  This paper describes two simple procedures for the one pot synthesis of labelled alpha-aminophosphates using deuterated acetic acid as labelling source. The reaction of alkyl phosphites with alpha-iminoacids is studied in some detail.