octaethylpropylidene-1,1,3,3-tetrakisphosphonate | 136496-84-9

• 英文名称: octaethylpropylidene-1,1,3,3-tetrakisphosphonate
• 英文别名: 1,1,3,3-Tetrakis(diethoxyphosphoryl)propane
• CAS: 136496-84-9
• 化学式: C₁₉H₄₄O₁₂P₄
• 分子量: 588.446
• InChiKey: KRLLEDWTCWHWRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dysprosium(III) nitrate hexahydrate 、 octaethylpropylidene-1,1,3,3-tetrakisphosphonate 以 乙醇 为溶剂， 以63 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Octaethyl propane-1,1,3,3-tetrayltetrakis(phosphonate) 的镧系配合物 (Ln=La, Nd, Dy)：与单齿 DMSO 配合物竞争的多齿结合

  摘要：

  八乙基丙烷-1,1,3,3-四(膦酸酯)( L )负载的镧系元素硝酸盐配合物[ Ln (NO 3 ) 3 { L }] n ( Ln 3+ =La, Nd, Dy)的制备提出了螯合配体平台。这些化合物从 DMSO/THF 中重结晶导致多齿膦酸酯配体的完全替代和完全由 DMSO 支持的镧系元素硝酸盐物种 [Ln (NO 3 ) 3 ( DMSO ) 4 ]的形成。模型膦酸酯的相对碱度与. DMSO 用理论方法进行了探索，指出了溶剂化在这种情况下的相关性，与实验观察到的交换过程一致。在可见光区检测镝 (III) 衍生物的光学性质，表明其四膦酸酯络合物的量子产率明显高于 DMSO 配位类似物。

  DOI：

  10.1002/zaac.202200344
• 作为产物：
  描述：

  N-溴甲基邻苯二甲酰亚胺 、 亚甲基二磷酸四乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.17h， 以50%的产率得到octaethylpropylidene-1,1,3,3-tetrakisphosphonate
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲酰亚胺衍生物用于磷酸化反应物：意想不到但有趣的反应

  摘要：

  摘要 本文描述了几种涉及邻苯二甲酰亚胺或其一些 N-（溴烷基）或 N-（羟烷基）衍生物对磷酸化化合物的反应。尽管有时出乎意料，但这些反应尤其会导致二乙基膦酰基取代的多杂环或乙烯基。

  DOI：

  10.1080/10426500008044996

文献信息

• Synthesis of Novel Functionalized<i>gem</i>-Bisphosphonates
  作者：Georges Sturtz、Joël Guervenou

  DOI：10.1055/s-1991-26539

  日期：——

  Michael-type addition of carbanions to tetraethyl ethylidenebisphosphonate affords functionalized gem-bisphosphonates, which are potentially useful in the therapy of bone tissues.

  卡宾阴离子对四乙基乙烯基双磷酸酯的Michael型加成可获得功能化的gem-双磷酸盐，这在骨组织治疗中可能具有潜在用途。