Ru3(μ-dppm)(CO)9(PPh3) | 86768-37-8

• 英文名称: Ru3(μ-dppm)(CO)9(PPh3)
• 英文别名: Ru₃(CO)₉(PPh₃)(μ-bis(diphenylphosphino)methane)；Ru₃(CO)₉(PPh₃)(μ-dppm)
• CAS: 86768-37-8；466680-03-5
• 化学式: C₅₂H₃₇O₉P₃Ru₃
• 分子量: 1201.99
• InChiKey: CHSAVCLUSMMTSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ru3(μ-dppm)(CO)9(PPh3) 、 氧气 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以18%的产率得到Ru₃(CO)₆(PPh₃)(μ₃-CO)(μ₃-O)(μ-bis(diphenylphosphino)methane)
  参考文献：
  名称：

  O2存在下Ru3（CO）10（μ-dppm）和Ru3（CO）9（PRPh2）（μ-dppm）（R = Ph，H）的热解：含帽氧代配体的三钌簇的合成和结构

  摘要：

  摘要在沸腾的二甲苯中，在分子氧（O2）存在下，对Ru3（CO）10（μ-dppm）[dppm =双（二苯基膦基）甲烷]进行热解，得到了三核含氧封端簇状Ru3（CO）7（μ3-CO）。 （μ3-O）（μ-dppm）（1）。Ru3（CO）9（PPh3）（μ-dppm）与O2在回流的苯中的类似反应也提供了含氧封端的Ru3（CO）6（PPh3）（μ3-CO）（μ3-O）（μ-dppm ）（2）。1和2的晶体结构表明，它们都在一个面上含有封端的氧，并在三钌平面的相反面上含有三桥联的羰基。相比之下，Ru3（CO）9（PHPh2）（μ-dppm）在相似的条件下不会与O2反应，但会发生热转化，从而生成Ru3（CO）7（μ-H）（μ-PPh2）{μ3-PhPCH2P （C6H4）Ph}（3）和Ru3（CO）6（μ-CO）（μ-PPh2）2（μ3-CH2PPh）]（4）通过C–P，P–H和C–H键激活。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2015.07.006
• 作为产物：
  描述：

  Ru3(CO)10(μ-bis(diphenylphosphino)methane) 在 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Ru3(μ-dppm)(CO)9(PPh3)
  参考文献：
  名称：

  Ru3（CO）10（μ-双二苯基膦基甲烷）的某些反应动力学

  摘要：

  摘要研究了在30-60°C的温度下，几种相对较弱的亲核试剂取代Ru 3（CO）10（dppm）形成苯中Ru 3（CO）9（dppm）（L）的动力学。在较低温度下，观察到的在N 2或空气下反应的一级速率常数与亲核试剂的性质或浓度无关，但是反应以简单的CO分解机理的特征被CO阻滞。然而，速率确定步骤也可能是簇的异构化形式，并且讨论了一些可能性。根据△H *，发现dppm取代基比两个PPh 3取代基更加不易溶解，这可能是由于桥接dppm配体引起的簇中更大的应变。在更高的温度下，另一条反应路径似乎可用于与PPh 3反应，这大约占到了。在50°C时为速率的30％。已经报道了与dppm反应的类似途径，但是出现了一些困难，这表明为该反应提出的机理至少被过度简化了。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)84378-9

文献信息

• Pyrolysis of RU3(μ-dppm)(CO)9(PPh3): formation of novel Ru4 and Ru3 clusters
  作者：Michael I. Bruce、Natasha N. Zaitseva、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1016/0022-328x(95)06051-w

  日期：1996.5

  Heating RU3(μ-dppm)(CO)9(PPh3) (2) for 90 min in refluxing toluene resulted inthe formation of Ru4(μ4-PPh)(μ4-PPh2C6H4CO)(μ-PPh2CH2)(CO)8 (3) and Ru3μ3-PPh(C6H4)}(μ-PPh2CH2)(μ-PPh2)(μ-CO)(CO)6 (4) as the major products (41%); other complexes identified were Ru3μ3-PPhCH2PPh(C6H4)}(CO)9 (5) and Ru2(μ-PPhC6H4PPhCH2)(CO)6−n(PPh3)n[n = 1(6), 0(7)]. The transformations involve oxidative addition of aromatic

  加热RU 3（μ-DPPM）（CO）9（PPH 3）（2），用于在回流的甲苯中90分钟导致的Ru在矿井形成4（μ 4 -PPh）（μ 4 -PPh 2 ç 6 ħ 4 CO）（ μ-PPH 2 CH 2）（CO）8（3）和Ru 3 μ 3 -PPh（C 6 H ^ 4）}（μ-PPH 2 CH 2）（μ-PPH 2）（μ-CO）（CO ）6（4）作为主要产品（41％）；鉴定的其它复合物的Ru 3 μ 3 -PPhCH 2 PPH（C 6 H ^ 4）}（CO）9（5）和Ru 2（μ-PPHC 6 ħ 4 PPhCH 2）（CO）6- Ñ（PPH 3）n [ n = 1（6），0（7）]。转变包括芳族CH和PC键氧化成团簇，苯的消除和芳基-Ru键的羰基化以及团簇歧化。呈现了3、4和6的X射线结构。
• Bruce, Michael I.; Humphrey, Paul A.; Surynt, Richard J., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 3, p. 477 - 486
  作者：Bruce, Michael I.、Humphrey, Paul A.、Surynt, Richard J.、Tiekink, Edward R. T.

  DOI：——

  日期：——
• The reactions of free and surface anchored phosphines with multidentate ligand stabilised metal carbonyl cluster complexes
  作者：Douglas F. Foster、Jane Harrison、Barry S. Nicholls、Anthony K. Smith

  DOI：10.1016/0022-328x(85)88077-3

  日期：1985.11