3a,4,5,6,7a,7-η(6)-tricarbonyl(7-tert-butyldimethylsilyloxy-6-tert-butyl-4-methoxy-[2](1,3)-benzeno[2](1,3)naphalenophane)-anti-chromium(0) | 204384-83-8

• 英文名称: 3a,4,5,6,7a,7-η(6)-tricarbonyl(7-tert-butyldimethylsilyloxy-6-tert-butyl-4-methoxy-[2](1,3)-benzeno[2](1,3)naphalenophane)-anti-chromium(0)
• CAS: 204384-83-8
• 化学式: C₃₄H₄₂CrO₅Si
• 分子量: 610.786
• InChiKey: KPXRXAGTYZKUBK-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁炔 、 pentacarbonyl(4-[2.2]metacyclophanyl(methoxy)carbene)chromium(0) 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 triethylamine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到3a,4,5,6,7a,7-η(6)-tricarbonyl(7-tert-butyldimethylsilyloxy-6-tert-butyl-4-methoxy-[2](1,3)-benzeno[2](1,3)naphalenophane)-anti-chromium(0)
  参考文献：
  名称：

  复杂配体的反应。80.铬介导的苯并[1,2]环烷卡宾与炔烃配合物的环戊烷†

  摘要：

  五羰基（4- [2.2] metacyclophanyl（甲氧基）卡宾）铬（1）反应与炔烃，得到naphthalenophane络合物2，图3a和3b中。的苯并环化1与3,3-二甲基-1-丁炔非对映选择性得到反式异构体2，通过X射线结构分析所指示，而用3-己炔反应导致的非对映体混合物顺式-和反-异构体3a，b。主要异构体3a的热重排导致触觉金属迁移。氨基卡宾类似物7的环戊烷化与炔烃一起提供了茚满并烷衍生物8和9。通过X-射线结构分析已经建立了亚氨基茚满壬烷9的分子结构，该X射线结构分析显示了两个与Cr（CO）3片段键合在同一面上的乙基的顺式取向。反应7与3,3-二甲基-1-丁炔导致indanonophane复合物的形成8。X射线结构分析对2，图3a，6，和9验证环变形对金属片段的位置的依赖性。

  DOI：

  10.1021/om9710733