| 15388-81-5

• CAS: 15388-81-5；51744-73-1
• 化学式: C₂₁H₁₅AsFeI₂O₃
• 分子量: 699.926
• InChiKey: QVBWIWXISIBSTB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Tetracarbonyl(triphenylarsine)iron 在 碘甲烷 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  卤代烷和多卤代烷与五羰基铁的单取代或二取代衍生物的反应机理

  摘要：

  五羰基铁的单取代和二取代衍生物通过两个平行的路径（一个自由基和另一个分子）与烷基卤化物和多卤化物反应。只有在两种情况下，这两种机制才能被隔离和分别研究。Fe（CO）3（AsPh 3）2和CCl 4之间的反应生成Fe（CO）2-（AsPh 3）2 Cl 2是自由基的，并且受光和二氢醌的影响。所提出的机理类似于Fe（CO）3 L 2与卤素之间的反应机理。Fe（CO）3（PMe 3）2之间的反应和MeI形成Fe（CO）2（PMe 3）2（COMe）I在两种反应物中都是一阶反应，游离的CO或P（Me）4 I对速率没有影响。用涉及形成阴离子中间体的协同亲核取代来解释动力学。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)88370-9

文献信息

• Bonding properties of ligands: a Mössbauer study of carbonyl complexes of iron(<scp>II</scp>)
  作者：G. M. Bancroft、E. T. Libbey

  DOI：10.1039/dt9730002103

  日期：——

  The Mössbauer spectra of a large number of previously prepared and new iron(II) low-spin compounds are reported. We have derived partial quadrupole splittings (p.q.s.) and partial centre shifts (p.c.s.) for many of the common neutral ligands. The p.q.s. values and carbonyl i.r. stretching frequencies have been used to assign the stereochemistry of compounds of the type FeA2B2C2 and FeAB3C2(A = neutral

  报道了许多先前制备的和新的铁（II）低自旋化合物的穆斯堡尔谱。我们已经为许多常见的中性配体推导了部分四极分裂（pqs）和部分中心位移（pcs）。pqs值和羰基ir拉伸频率已用于指定FeA 2 B 2 C 2和FeAB 3 C 2类型的化合物的立体化学（A =中性配体，B = CO，C =卤化物）。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.B1, 1.1.4.4.4.1, page 180 - 183
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Vohler, O., Diss. Muenchen T. H. 1957
  作者：Vohler, O.

  DOI：——

  日期：——
• Thalhofer, A., Diss. Muenchen T. H. 1957
  作者：Thalhofer, A.

  DOI：——

  日期：——